글로벌 헬스케어 기업인 노보 노디스크는 10년 이내에 비만 치료제인 아마이크레틴을 출시할 수 있을 것이라고 자신감을 표명했습니다. 이 회사의 개발 책임자인 마틴 홀스트 랑게는 알약 버전의 약물에 대한 유망한 초기 임상시험 데이터를 발표한 후 이러한 전망을 공유했습니다.
목요일, 노보 노디스크의 주가는 임상 1상 시험 참가자들이 12주 후 아마이크레틴을 복용한 후 13.1%의 체중을 감량하여 기존 체중 감량 약물인 웨고비보다 더 큰 폭으로 감소했다고 밝히면서 8% 이상 급등하여 사상 최고치를 기록했습니다. 금요일 주가는 0.9% 소폭 하락했지만, 이번 주에도 7.1% 상승세를 이어가고 있습니다.
전통적으로 인슐린 제품으로 유명한 덴마크 제약 회사는 2021년 6월 웨고비 미국 출시 이후 주가가 세 배 이상 상승했습니다. 노보 노디스크는 카그리세마와 아마이크레틴을 포함한 새로운 실험용 비만 치료제가 웨고비의 체중 감량 효과를 뛰어넘는 것을 목표로 하고 있습니다.
임상시험 참가자의 80% 이상이 12주 후에도 아미크레틴을 계속 사용했으며, 이는 이 약이 큰 부작용 없이 잘 내약되고 있음을 시사하는 높은 유지율을 나타냅니다. 랭은 또한 이 신약이 GLP-1 작용제로 알려진 약물 계열의 일부인 웨고비와 유사한 심장 효능을 제공할 가능성이 높다고 언급했습니다. 이러한 약물은 혈당 수치를 조절하고 식욕을 억제할 뿐만 아니라 심혈관에도 이점이 있는 것으로 나타났습니다.
특히 아마이크레틴은 장내 호르몬인 GLP-1과 배고픔에 영향을 미치는 아밀린이라는 호르몬을 모두 표적으로 합니다. 아미크레틴의 이중 작용 방식은 잠재적으로 체중 감량 효과를 높일 수 있습니다. 지난 8월 웨고비의 심혈관 질환에 대한 명확한 이점을 입증한 연구에 이어, 이러한 약물이 과체중 및 비만 환자의 심장 질환 치료와 관련된 의료 부담을 완화하는 데 도움이 될 수 있다는 희망이 있습니다.
노보 노디스크는 경구용 및 주사제 형태의 아마이크레틴 개발을 동시에 진행하여 규제 목적에 맞는 포괄적인 안전성 데이터를 제공할 계획입니다. 이러한 전략적 접근 방식은 체중 감량 치료제의 경쟁 환경에서 우위를 점할 수 있습니다.
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