보셀, 워싱턴주 - 임상 후기 단계에 있는 바이오 제약 회사인 Athira Pharma, Inc.(나스닥: ATHA)가 알츠하이머 및 파킨슨병 및 관련 질환에 대한 AD/PD™ 2024 국제 컨퍼런스에서 연구용 저분자 물질인 포스고니메톤의 치료 잠재력을 뒷받침하는 새로운 데이터를 발표했습니다.
3월 5일부터 3월 9일까지 포르투갈 리스본에서 열린 이번 학회에서는 파킨슨병 치매 및 루이소체 치매와 같은 신경 퇴행성 질환에 대한 포스고니메톤의 영향과 관련된 임상 및 전임상 연구 결과에 대한 발표가 이루어졌습니다.
포스고니메톤은 중추신경계의 신경 보호 경로를 활성화하는 것으로 알려진 간세포 성장인자(HGF) 시스템을 조절하도록 설계되었습니다. 이 분자는 SHAPE 임상 2상 시험에서 평가되었는데, 위약과 비교했을 때 1차 평가변수를 충족하지는 못했지만 양호한 안전성 및 내약성 프로파일을 보여주었습니다. 또한, 이 임상시험에서 포스고니메톤 40mg 용량 그룹에서 인지 개선 효과가 나타났으며, 이는 특정 질환에서 인지 측정에 대한 포스고니메톤의 영향이 평가된 최초의 사례입니다.
SHAPE 임상시험은 연구 설계의 한계와 경증-중등도 알츠하이머병에 대한 포스고니메톤을 평가하는 LIFT-AD 임상시험에 전략적으로 집중하기 위해 참가자 28명으로 조기 종료되었으며, 2024년 하반기에 결과가 나올 것으로 예상됩니다.
이번 학회에서 발표된 전임상 데이터는 임상 결과 외에도 알츠하이머 및 파킨슨병 모델에서 포스고니메톤의 신경 보호 효과를 강조했습니다. 시험관 연구에서는 알츠하이머 모델에서 타우 병리 및 미토콘드리아 기능 장애와 같은 신경 퇴행성 특징에 대응하는 포스고니메톤의 능력이 입증되었습니다. 파킨슨병의 경우, 포스고니메톤은 α-시누클레인 독성과 관련된 병리학적 변화를 완화하고 노화된 마우스 모델에서 운동 기능을 개선하는 데 가능성을 보였습니다.
아티라 파마는 다양한 신경 퇴행성 질환에 대한 잠재적 치료 옵션으로 포스고니메톤을 계속 연구하고 있습니다. 최근의 연구 결과는 신경성장인자 HGF 시스템을 긍정적으로 조절하면 이러한 질환을 치료하는 데 도움이 될 수 있음을 시사하는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다.
이 문서의 정보는 Athira Pharma, Inc.의 보도 자료를 기반으로 합니다.
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