목요일, 모건 스탠리는 프로키드니(NASDAQ: PROK)에 대한 커버리지를 시작하면서 목표 주가를 3.00달러로 설정하고 동일 비중 등급을 부여했습니다. 새로운 분석은 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 미국 성인의 약 15%가 앓고 있는 제2형 당뇨병과 관련된 만성 신장 질환(CKD)을 해결하기 위해 고안된 프로키네의 세포치료제 REACT 개발에 초점을 맞추고 있다.
프로키드니의 REACT 치료법은 당뇨병 환자의 상당수(약 20~40%)가 CKD를 앓고 있는 것으로 추정되는 당뇨병 환자의 상당수를 대상으로 합니다. 모건 스탠리의 보고서에 따르면 최근 개발 프로그램의 조정으로 인해 2029년에 상업적으로 출시될 것으로 예상되는 프로키네의 시장 출시가 지연될 가능성이 있다고 합니다.
이 보고서는 또한 ProKidney의 현재 재정적 활주로가 2025년 4분기까지 지속될 것으로 예상되며, 3상 임상 1, 2상 시험을 완료하기 위해서는 추가 자금이 필요할 것이라고 지적합니다.
애널리스트의 논평은 또한 회사의 경영 업데이트에 대해서도 언급하며, 현 단계에서는 임상 1상 및 2상 연구의 중간 분석이 불가능해 보인다고 지적했습니다. 이 정보는 프로키네의 임상시험의 진행 상황과 잠재력을 추적하는 투자자에게 매우 중요한 정보가 될 수 있습니다.
모건 스탠리의 동일 비중 등급은 주식에 대한 중립적 입장을 반영하며, 목표 주가는 3.00달러로 ProKidney 주식에 대한 회사의 가치 평가 기대치를 나타냅니다. ProKidney가 임상시험을 계속 진행하고 추가 자금 조달을 모색함에 따라 투자자와 이해관계자들은 회사의 궤적과 주식 가치에 영향을 미칠 수 있는 모든 상황을 면밀히 주시할 것입니다.
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