화요일, 파이퍼 샌들러는 마일스톤 제약에 대한 전망을 조정했습니다 (NASDAQ:MIST), 목표 주가를 $ 6.00에서 $ 5.00로 낮추고 회사 주식에 대한 비중 확대 등급을 유지하면서.
이 수정은 FDA와의 유형 A 회의에 따른 것으로, 그 후 마일스톤은 CARDAMYST (에트리파밀)에 대한 추가 시험이 필요하지 않다고 확인했습니다. 이 회사는 2024년 2분기에 발작성 상심실성 빈맥(PSVT) 치료를 위한 신약 허가 신청서(NDA)를 다시 제출할 계획입니다.
이 회사의 분석에 따르면 마일스톤 파마슈티컬스는 FDA의 검토를 위해 보고된 부작용(AE)의 시작 시간을 포함하고 심전도(ECG) 데이터를 다시 포맷하도록 NDA 제출물을 업데이트할 예정입니다. 카다미스트는 2025년 2분기에 PSVT 치료제로 승인을 받을 수 있을 것으로 예상하고 있습니다. 이렇게 되면 2025년 하반기에 미국 출시를 지원하기 위해 RTW Investments, LP로부터 7,500만 달러의 마일스톤이 지급될 가능성이 있습니다.
마일스톤은 또한 심실 박동이 빠른 비판막성 심방세동(Afib-RVR) 치료제로 카다미스트의 잠재적 용도를 확대하고 있어 파이프라인의 추가 개발을 예고하고 있습니다. 회사는 최근 2,300만 주와 신주인수권부사채를 발행하여 재무 상태를 강화했으며, 그 결과 약 3,450만 달러의 총 수익이 발생했습니다. 이러한 자금 조달 노력으로 회사의 예상 현금은 약 9,800만 달러로 증가했으며, 이는 2026년까지 운영 자금으로 사용될 것으로 예상됩니다.
목표 주가를 5달러로 조정한 것은 최근 자금 조달이 회사 주식에 미치는 희석 효과를 반영한 것입니다. 이러한 조정에도 불구하고 파이퍼 샌들러는 마일스톤 제약에 대한 긍정적인 비중 확대 등급을 재확인하며 회사의 미래 전망과 신약 개발 노력에 대한 자신감을 표명했습니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.