토론토 - 바이오 제약 회사인 FSD 파마(NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A)가 다발성 경화증(MS) 치료제인 Lucid-21-302에 대한 1상 임상 연구 결과를 발표했습니다.
이번 공개는 2월 29일부터 3월 2일까지 플로리다주 웨스트팜비치에서 열린 미국 다발성 경화증 치료 및 연구 위원회(ACTRIMS) 2024 포럼에 참가한 후 이루어졌습니다.
이 학회의 포스터 세션에서 발표된 연구 결과에 따르면, 루시드-21-302는 건강한 지원자에게 50-300mg의 용량으로 안전하고 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다. 이 약물은 우수한 경구 흡수율과 용량에 비례한 약물 노출을 보였으며 심각한 이상 반응(SAE)은 보고되지 않았습니다. 대부분의 부작용(AE)은 약물과 관련이 없거나 관련이 없는 것으로 간주되었습니다.
루시드-21-302는 독특한 작용 기전을 가진 동급 최초의 비면역 조절성 신경 보호 화합물로, 다발성 경화증 및 기타 신경 퇴행성 질환 진행의 핵심 요인인 탈수초화를 예방하기 위해 고안되었습니다. 탈수초화는 중추신경계에서 신경 섬유를 둘러싸고 있는 수초가 손상되는 것을 말합니다.
FSD 파마의 과학 및 임상 담당 부사장인 안제이 크루신스키 박사는 루시드-21-302의 임상 개발에 대해 낙관적인 전망을 내놓으며 다발성 경화증 치료법 발전을 목표로 하고 있다고 말했습니다.
FSD 파마는 신경 퇴행성 및 대사 장애와 알코올 오남용 장애를 위한 혁신적인 자산과 생명공학 솔루션에 중점을 두고 있습니다. 자회사인 루시드 사이슈티컬스(Lucid Psycheceuticals Inc.)는 루시드-21-302를 활발히 연구 및 개발하고 있습니다.
또한, 이 회사는 알코올 섭취 후 간과 뇌 기능을 지원하도록 설계된 독점 제제를 Celly Nutrition Corp.에 라이선스하여 로열티 수익을 얻게 됩니다.
이 문서에 제시된 정보는 보도자료를 바탕으로 작성되었으며, 다발성 경화증 치료제 후보물질에 대한 FSD 파마의 임상시험 결과와 관련된 최근 진행 상황을 개괄적으로 설명합니다.
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