윌밍턴, 매사추세츠 - Analog Devices, Inc.(NASDAQ: ADI)는 오늘 FDA 510(k) 승인을 획득하고 Sensinel CPM(심폐 관리) 시스템을 상업적으로 출시한다고 발표했으며, 이는 회사 59년 역사상 처음으로 FDA 승인을 획득한 것입니다. Sensinel CPM 시스템은 심부전과 같은 만성 질환 환자를 원격으로 모니터링하도록 설계된 비침습적 웨어러블 기기입니다.
이 시스템은 의료진에게 생리적 데이터를 제공하여 만성 질환을 조기에 정밀하게 원격 관리할 수 있도록 함으로써 심폐 질환의 관리를 돕기 위한 것입니다. 환자는 집에서 매일 몇 분 동안 센시넬 CPM 웨어러블을 스스로 착용할 수 있으며, 기기는 셀룰러 연결을 통해 건강 데이터를 센시넬 CPM 클라우드 플랫폼에 자동으로 업로드합니다.
ADI의 디지털 헬스케어 부문 수석 부사장인 패트릭 오도허티는 심장 전문의의 의견을 바탕으로 개발된 이 디바이스가 환자 치료를 개선하고 임상의의 워크플로를 간소화하며 잠재적으로 의료 비용을 절감하는 데 도움이 될 수 있다고 강조했습니다. 심부전은 600만 명 이상의 미국인에게 영향을 미치며, 주로 입원으로 인해 발생하는 관련 비용과 함께 증가할 것으로 예상됩니다.
마운트 시나이 모닝사이드의 심장내과 과장인 션 피니 박사는 예측 치료를 개선하는 데 있어 이 시스템의 정확성과 신뢰성을 높이 평가했습니다. ADI의 펠로우이자 의료 제품 담당 전무이사인 베누 고피나단(Venu Gopinathan) 박사는 진료 워크플로우에 적합하고 임상의에게 부담을 주지 않으면서 실행 가능한 데이터를 제공하는 시스템 설계의 중요성을 강조했습니다.
아나로그디바이스의 새로운 웨어러블 헬스케어 라인인 센시넬의 첫 번째 제품인 새로운 센시넬 CPM 시스템은 현재 상업적으로 판매되고 있습니다. 세계적인 반도체 선도 기업인 아나로그디바이스는 헬스케어 산업에서 오랜 역사를 가지고 있으며, 물리적 세계와 디지털 세계를 연결하는 기술을 제공하고 있습니다.
이 뉴스는 Analog Devices, Inc.의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다. 이 보도자료에는 다양한 요인 및 불확실성에 따라 실제 결과가 설명된 내용과 크게 달라질 수 있는 미래예측 진술이 포함되어 있음을 알려드립니다.
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