샌디에이고 - 임상 단계의 생명과학 회사인 Revelation Biosciences Inc.(NASDAQ: REVB)는 독점 정맥주사 제형인 Gemini의 안전성, 내약성 및 바이오마커 활동을 평가하기 위해 호주에서 임상 1상 연구를 시작했습니다. 이 연구는 18세에서 55세 사이의 건강한 개인을 대상으로 하며, 올 여름까지 여러 질환에 대한 Gemini의 추가 개발을 위한 최상위 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다.
인산화 헥사아실 이당류(PHAD®)를 기반으로 하는 제미니는 톨유사수용체 4(TLR4)를 활성화하고 선천성 면역 체계를 잠재적으로 활성화하여 허혈이나 박테리아 감염과 같은 스트레스에 더 잘 대응하도록 설계되었습니다. Gemini의 초기 개발 초점은 심장 수술로 인한 급성 신장 손상(AKI)을 예방 또는 완화하고 수술 후 감염의 발생률과 심각성을 줄이는 것입니다.
특히 당뇨병과 같은 질환을 앓고 있는 사람들 사이에서 건강 문제가 되고 있는 AKI는 현재 승인된 예방 치료법이 없습니다. 레블리의 CEO인 제임스 롤케는 이러한 미충족 의료 수요와 광범위한 항생제 내성 문제를 해결하기 위한 한 걸음으로서 이번 연구 시작의 중요성을 강조했습니다.
이 회사의 전임상 연구에 따르면 제미니로 전처치하면 AKI와 감염의 영향을 줄일 수 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 응용 분야 외에도 계시록은 만성 신장 질환 예방에 대한 제미니의 잠재력을 탐구하고 있습니다(GEMINI-CKD 프로그램).
레벨레이션 바이오사이언스는 수술 후 감염과 급성 신장 손상을 목표로 하는 프로그램을 포함해 다양한 프로그램에서 평가 중인 제미니를 통해 질병 예방 및 치료에 훈련된 면역력을 활용하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
이 보도 자료에는 연구 결과 및 Gemini의 개발에 대한 기대에 관한 미래예측 진술이 포함되어 있습니다. 이러한 진술은 예측이며 실제 결과가 예상과 크게 다를 수 있는 위험 및 불확실성의 영향을 받습니다. 이 정보는 보도 자료를 기반으로 하며 회사의 주장을 보증하는 것이 아닙니다.
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