텔아비브 - PainReform Ltd. (NASDAQ: PRFX)는 수술 후 통증 완화를 목표로 하는 PRF-110의 임상 3상 시험에서 계속 진전을 보이고 있습니다. 이 회사는 미국 내 6개 사이트에서 최대 400명의 참가자를 목표로 140명 이상의 환자를 임상시험에 등록했습니다. 이러한 진전으로 회사는 2024년 중반까지 최상위 데이터를 발표할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
PainReform의 주요 약물 후보인 PRF-110은 국소 마취제인 로피바카인의 서방형 제제입니다. 이 약물은 수술 상처 부위에 직접 투여하도록 설계되어 수술 후 전신 오피오이드의 필요성을 잠재적으로 줄일 수 있습니다.
회사는 긍정적인 시험관 내 테스트 결과를 보고하여 업계 선도업체와 비교했을 때 조직 확산 측면에서 약물의 우수한 제형 특성을 입증했습니다.
2023년 12월 31일로 끝나는 회계연도의 재무 실적에 따르면 연구 개발 비용은 전년도 440만 달러에서 약 600만 달러로 증가했으며, 이는 주로 임상 시험 및 제조 비용에 기인합니다.
일반 및 관리 비용은 주로 보험 및 전문 서비스 비용 감소로 인해 440만 달러에서 약 360만 달러로 감소했습니다. 페인리폼은 한 해 동안 약 930만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년도 880만 달러의 손실에서 소폭 증가한 수치입니다. 연말 기준 회사의 현금 및 현금성 자산은 약 800만 달러에 달했습니다.
페인리폼의 CEO인 일란 하다르는 초기 시험 단계의 긍정적인 약동학 데이터와 2상 탈장 복구 연구에서 나온 안전성 및 효능 결과를 인용하며 120억 달러 규모의 수술 후 통증 치료 시장에서 PRF-110의 잠재력에 대한 자신감을 드러냈습니다.
이 업데이트는 회사의 투자자 관계 웹사이트에서 확인할 수 있으며 미국 증권거래위원회에도 제출된 PainReform Ltd.의 보도 자료를 기반으로 합니다.
회사는 미래예측 진술이 미래 성과를 보장하는 것이 아니며 위험과 불확실성을 수반한다는 점을 강조합니다. 페인리폼의 향후 활동과 결과는 추가 자본의 필요성, 경쟁 및 규제 환경 등 다양한 요인으로 인해 현재 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있습니다.
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