뉴저지주 로렌스빌 - 임상 단계 생명공학 기업인 이뮤논(IMUNON, Inc.)(나스닥: IMNN)이 최근 위스타 연구소에서 실시한 백신 후보물질인 IMNN-101에 대한 SARS-CoV-2 변종 XBB.1.5에 대한 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다.
2분기에 시작될 예정인 임상 1상 시험 준비의 일환인 이 연구는 마우스 모델에서 백신의 면역원성 및 보호 활성을 입증했습니다.
위스타 연구소의 연구 결과에 따르면 IMNN-101을 한 번만 투여해도 상당한 양의 IgG 중화 항체와 T세포 반응이 생성되는 것으로 나타났습니다. 백신의 효능은 두 번째 백신 접종 21일 후 살아있는 바이러스에 감염된 마우스에서 관찰된 완전한 보호 효과로 더욱 뒷받침되었습니다.
이러한 결과는 IMNN-101이 냉장 온도에서의 안정성과 백신 접종 후 최대 4개월 동안 지속되는 면역 반응이라는 추가적인 장점과 함께 상용 mRNA 백신과 비교하여 SARS-CoV-2에 대해 비슷하거나 더 우수한 보호 효과를 제공할 수 있음을 나타내는 이전 데이터를 기반으로 합니다.
IMNN-101의 기반이 되는 이뮤논의 PlaCCine 백신 방식은 근육 주사를 통해 투여되는 합성 DNA 전달 시스템을 활용합니다. 이 기술은 비바이러스성 DNA 매개 면역 요법과 차세대 백신을 개발하기 위한 이뮤논의 광범위한 전략의 일부입니다.
이뮤온의 포트폴리오에는 고형 종양, 전염병, 개인 맞춤형 암 백신을 표적으로 하는 다양한 방식이 포함됩니다.
이번 연구 결과 발표는 미국 식품의약국(FDA) 백신 및 관련 생물학적 제제 자문위원회에서 XBB.1.5 변종이 2023~2024년 시즌의 관심 변종으로 지정됨에 따라 이루어졌습니다.
이뮤논의 접근 방식은 특히 보관 및 내구성 측면에서 PlaCCine 기술을 활용하여 mRNA 백신에 대한 유망한 대안을 제시하는 것으로 보입니다.
이뮤논의 주요 임상 프로그램인 IMNN-001은 현재 진행성 난소암 치료를 위한 2상 개발 단계에 있습니다. 또한 이뮤논은 코로나19 부스터 백신과 라사 바이러스를 포함한 기타 질병 치료제에 대한 전임상 연구도 진행하고 있습니다.
보도된 정보는 이뮤온의 보도자료를 기반으로 합니다.
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