스위스 추크와 보스턴 - 바이오 제약 회사인 Oculis Holding AG(나스닥: OCS)는 안구건조증(DED)에 대한 Licaminlimab(OCS-02)의 2b상 RELIEF 시험 환자 등록을 완료하고 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 OCS-01 안약의 두 번째 3상 시험인 DIAMOND-2를 개시한다고 발표했습니다. RELIEF 임상시험의 최종 결과는 2024년 2분기에 나올 예정입니다.
2023년 말에 시작된 RELIEF 임상시험은 120명의 환자를 신속하게 등록하여 중등도에서 중증의 DED 치료에 대한 국소 항TNFα 리카미나리맙의 안전성과 효능을 평가했습니다. DED는 미국에서만 약 4천만 명의 환자에게 영향을 미칩니다. 엘리자베스 유 박사는 이전 임상시험에서 리카미미맙이 안구 불편감의 현저한 감소와 우수한 내약성 프로파일 등 유망한 결과를 보여줬다고 언급했습니다.
DIAMOND-2 임상시험은 2023년 말에 개시된 DIAMOND-1 임상 3상 시험에 이어 진행됩니다. OCS-01은 시험 초기 단계에서 시력 개선과 망막 부종 감소를 입증했으며 내약성도 양호했습니다. DIAMOND 임상시험은 각각 350~400명의 환자를 등록하여 52주차에 최고 교정 시력의 변화를 1차 평가변수로 삼고 있습니다.
임상 업데이트와 더불어 오큘리스는 주요 임명을 통해 경영진 및 과학 자문팀을 강화했습니다. 저명한 망막 전문의인 라민 타다요니(Ramin Tadayoni) 교수가 최고과학책임자로 임명되었으며, 아르샤드 카나니(Arshad M. Khanani) 망막과학자문위원회(FASRS) 의장이 임명되었습니다. 생명과학 분야의 인사 분야에서 폭넓은 경험을 쌓은 버지니아 R. 딘이 최고인사책임자로 임명되었습니다.
오큘리스의 다각화된 파이프라인에는 DME, DED 및 기타 안과 질환에 대한 후보물질이 포함되어 있습니다.
이 뉴스는 오큘리스 홀딩스의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
오큘리스 홀딩 AG(나스닥: OCS)는 임상 2b상 릴리프 시험의 환자 등록을 완료하고 다이아몬드-2 임상 3상 시험을 개시하는 등 중요한 이정표를 달성했습니다. 임상시험이 진행됨에 따라 투자자들은 오큘리스의 재무 건전성과 시장 성과를 고려하는 것도 중요합니다. 다음은 실시간 데이터와 인베스팅프로 팁을 바탕으로 한 몇 가지 인사이트입니다.
인베스팅프로 데이터에 따르면 오큘리스의 시가총액은 4억 6,187만 달러로, 바이오 제약 업계에서 그 규모를 알 수 있습니다. 임상시험을 발전시키기 위한 회사의 노력에도 불구하고 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 -2981.91%의 매출 총 이익률에서 알 수 있듯이 매출 총 이익률이 약합니다. 또한 올해 순이익은 감소할 것으로 예상되며, 애널리스트들은 이 기간 내에 Oculis의 수익성을 예측하지 않고 있습니다.
하지만 모든 지표가 부정적인 것은 아닙니다. 오큘리스는 대차대조표상 부채보다 현금이 더 많으며, 이는 재무 안정성의 긍정적인 신호이며 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 유동성 상태가 양호한 것으로 나타났습니다. 또한 지난 3개월 동안 31.19%의 주가 총수익률을 기록하며 높은 수익률을 기록해 향후 전망에 대한 투자자들의 낙관론을 반영하고 있습니다.
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오큘리스의 임상적 발전은 안과 치료의 미래를 위해 유망하지만, 투자자는 전반적인 평가의 일부로 회사의 재무 지표와 시장 성과를 고려해야 합니다. 추가 투자 프로 팁을 통해 Oculis의 투자 잠재력을 보다 종합적으로 이해할 수 있습니다.
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