샌디에이고 - 바이오 제약 회사인 바이킹 테라퓨틱스(미국 나스닥: VKTX)는 오늘 비만 치료 연구용 약물인 VK2735의 임상 2상 시험에서 성공적인 결과를 발표했습니다. 이 임상시험은 1차 및 모든 2차 평가변수를 충족하여 13주 후 위약에 비해 환자들의 체중이 유의미하게 감소한 것으로 나타났습니다. 이 연구는 또한 VK2735가 안전하고 내약성이 우수하며 대부분의 위장 부작용이 경미하거나 중등도인 것으로 나타났습니다.
VK2735로 치료받은 환자들은 기준 체중에서 최대 14.7%의 체중 감소를 경험했으며, 그 중 최대 13.1%는 위약이 아닌 약물 효과에 기인한 것으로 나타났습니다.
체중 감소는 13주 동안 정체되는 징후 없이 점진적으로 이루어졌습니다. 또한, VK2735를 복용한 환자의 최대 88%가 10% 이상의 체중 감소를 달성하여 위약 그룹의 4%와 뚜렷한 대조를 보였습니다.
안전성 평가 결과 부작용으로 인한 투약 중단률은 VK2735 그룹과 위약 그룹 간에 비슷한 수준으로 낮게 나타났습니다. 가장 흔한 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 설사 등이 있었으며 시간이 지남에 따라 감소하는 경향을 보였습니다. 약물과 관련된 심각한 부작용은 탈수와 관련된 한 건이 보고되었습니다.
VK2735는 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1)과 포도당 의존성 인슐린자극성 폴리펩타이드(GIP) 수용체를 모두 표적으로 하는 이중 작용제입니다. 이 수용체는 체중, 포도당 수치 및 인슐린 감수성에 영향을 미치는 대사 과정에 관여합니다.
임상 2상 VENTURE 시험은 체중 관련 동반 질환이 있는 비만 또는 과체중 성인 176명을 대상으로 한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 연구였습니다. 주요 목표는 13주 동안 체중 감량에 대한 약물의 안전성과 효능을 평가하는 것이었습니다.
이 보고서는 바이킹 테라퓨틱스의 보도 자료를 기반으로 작성되었습니다.
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