샌디에이고 - 자눅스 테라퓨틱스(Janux Therapeutics, Inc.)(나스닥: JANX)가 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)과 다양한 고형 종양 치료를 위해 개발 중인 항암제 후보물질 JANX007과 JANX008에 대한 유망한 임상 데이터를 발표했습니다.
2024년 2월 12일 기준 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 JANX007의 임상 1a상 데이터에 따르면 피험자의 83%가 최소 0.2mg 용량으로 전립선 특이 항원(PSA) 수치가 50% 이상 감소한 것으로 나타났습니다. 또한 피험자의 56%는 최소 0.1mg의 시작 용량으로 비슷한 감소를 보였습니다. 모든 코호트에서 2등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS) 사례는 보고되지 않았으며, 이는 양호한 안전성 프로파일을 나타냅니다.
마찬가지로 고형 종양에 대한 JANX008 시험의 초기 데이터에 따르면 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 목표 폐 병변이 100% 감소하고 간 전이가 제거된 부분 반응이 관찰되었으며 CRS 또는 치료 관련 이상 반응(TRAE)이 관찰되지 않은 것으로 나타났습니다.
부분 반응은 최소 18주 동안 유지되었습니다. 모든 코호트에서 1등급 이상의 CRS는 보고되지 않았으며 심각한 이상 반응이나 용량 제한 독성도 관찰되지 않았습니다.
이러한 결과는 종양 환경 내에서 특별히 면역 체계를 활성화하는 것을 목표로 하는 자눅스의 종양 활성화 T 세포 관여제(TRACTr) 플랫폼이 기존 치료법으로는 해결하기 어려웠던 고형 종양 치료에 유망한 접근법을 제공할 수 있음을 시사합니다.
자누스는 안전성을 유지하면서 효능을 더욱 개선하기 위해 JANX007과 JANX008에 대한 용량 최적화를 계속하고 있습니다. 회사는 2024년 하반기에 용량 확대를 위한 업데이트를 제공할 계획입니다.
이 바이오 제약 회사는 또한 여러 암 유형을 위한 TROP2 표적 TRACTr과 고형 종양을 위한 이중 표적 TRACIr 후보인 JANX009를 포함하여 다양한 암 표적을 겨냥한 다른 TRACTr 및 TRACIr 치료제를 개발 중입니다.
자눅스는 오늘 오후 4시 30분(동부시간 기준)에 이러한 진전 사항을 논의하기 위해 가상 투자자 이벤트를 개최합니다. 라이브 웹캐스트에는 질의응답 세션이 포함되며, 회사 웹사이트에서 최소 30일 동안 다시 보기가 가능합니다.
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