월섬, 매사추세츠주 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 TScan Therapeutics, Inc.(NASDAQ:TCRX)는 특정 혈액암 환자의 잔존 질환을 치료하고 재발을 방지하기 위해 고안된 TSC-100 및 TSC-101 치료제의 임상 1상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했습니다. 2024년 탄뎀 회의에서 발표된 이 데이터에 따르면 이 치료법으로 치료받은 8명의 환자 모두 치료 성공의 초기 지표인 완전한 기증자 키메라성을 달성하고 유지했습니다.
이 임상시험에는 조혈 세포 이식(HCT)을 받은 급성 골수성 백혈병(AML), 골수형성이상증후군(MDS) 또는 급성 림프구성 백혈병(ALL) 환자가 포함되었습니다. 이 회사의 최고의학책임자인 데보라 바튼(Debora Barton) 박사는 한 고위험 TP53 돌연변이 MDS 환자가 TSC-101 치료 후 1년 이상 재발이 없는 상태를 유지한 것이 매우 중요하다고 강조했습니다. 또한 AML 환자 한 명은 TSC-101 치료 후 최소 잔류 질환(MRD)이 검출 가능 수준에서 검출 불가능 수준으로 전환되었습니다.
반면 대조군 환자 6명 중 2명은 표준 HCT만 받은 후 재발했으며, 1명은 질병이 악화되어 사망했습니다. 이 비교는 이식 후 재발 위험이 있는 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 TSC-100과 TSC-101의 잠재력을 강조합니다.
이 연구의 1차 평가지표는 안전성과 용량 결정에 초점을 맞추고 있으며, 2차 및 탐색적 평가지표에는 재발률과 공여자 키메리즘 및 MRD와 같은 효능의 지지적 대리체가 포함됩니다.
티스캔의 CEO인 개빈 맥비트(Gavin MacBeath) 박사는 이 고무적인 결과에 대해 언급하며 자사의 세포치료제로 치료받은 환자에서 지속적인 완전한 기증자 키메라주의가 중요하다고 강조했습니다. 약 60%의 환자가 HCT로 완치되었지만, 나머지 40%의 재발 환자는 치료 옵션이 제한적이고 예후가 좋지 않습니다. 티스캔의 치료법은 이러한 확률을 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 회사는 데이터에 대한 자세한 논의를 위해 오늘 가상 KOL 이벤트를 개최할 예정입니다. 이 행사에는 시티 오브 호프와 컬럼비아대학교 어빙 메디컬 센터의 전문가들이 참여할 예정입니다.
이 뉴스는 티스캔 테라퓨틱스의 보도 자료를 바탕으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
의 최근 임상 1상 시험 결과 발표에 비추어 볼 때, 투자자들은 회사의 재무 지표가 특히 흥미로울 수 있습니다 (NASDAQ:TCRX). 티스캔의 시가총액은 3억 2,329만 달러로, 바이오 제약 업계에서 회사의 규모를 반영합니다. 긍정적인 임상 결과에도 불구하고 이 회사의 주가수익비율은 -3.58로 마이너스를 유지하고 있어 임상 단계의 바이오 제약 회사에서 흔히 볼 수 있는 수익성에 아직 도달하지 못했음을 나타냅니다.
2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 27.37%의 큰 폭으로 증가한 TScan의 매출 성장률은 주목할 만한 수치입니다. 이는 이 회사의 치료법에 대한 관심이 증가하고 있으며, 치료법이 규제 승인을 받을 경우 시장 점유율이 증가할 가능성이 있음을 시사합니다. 또한, TScan은 6개월 총 수익률이 204.5%에 달하는 등 상당한 주가 상승을 경험했으며, 이는 회사의 전망을 둘러싼 투자자들의 낙관적인 신호입니다.
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인베스팅프로 데이터:
- 시가총액(조정): $323.29M
- 수익 성장률 (2023년 3분기 기준 최근 12개월): 27.37%
- 6개월 가격 총 수익률: 204.5%
이러한 재무 지표는 최신 임상 발전과 결합하여 바이오 제약 환경에서 TScan의 현재 위치와 미래 가능성에 대한 설득력 있는 그림을 제공합니다.
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