금요일, 씨티는 브리지바이오 파마에 대한 긍정적인 입장을 재확인하며 목표 주가를 상향 조정했습니다. 42달러에서 46달러로 상향된 새로운 목표 주가는 매수 등급을 유지했습니다. 이번 조정은 브리지바이오가 4분기 및 2023년 연간 재무 실적을 발표하고 파이프라인 프로그램 및 주요 마일스톤에 대한 업데이트를 발표한 데 따른 것입니다.
브리지바이오의 최근 재무 공개와 파이프라인 진행 상황은 특히 트랜스티레틴(TTR) 아밀로이드증 치료제인 아코라미디스와 관련하여 투자자들의 이목을 집중시켰습니다. Citi는 아코라미디스가 2024년 11월 29일로 예정된 PDUFA 승인 날짜까지 승인을 받을 수 있을 것으로 예상하고 있습니다. 씨티는 경쟁 치료제인 암부트라의 중추적 임상시험 업데이트 등 경쟁에도 불구하고 아코라미디스가 TTR 시장에서 상당한 점유율을 확보할 수 있는 유리한 입지를 점하고 있다고 판단하고 있습니다.
이 금융 기관은 또한 브리지바이오의 개발 파이프라인 내 다른 중요한 업데이트 일정에 대해서도 다시 한 번 강조했습니다. 여기에는 2024년으로 예상되는 저연골형성증 소아 환자를 대상으로 한 인피그라티닙의 첫 환자 투여와 2025년으로 예상되는 상염색체 우성 저칼슘혈증 1형(ADH1)을 대상으로 한 엔칼레렛의 탑라인 3상 CALIBRATE 연구 결과 발표가 포함됩니다.
또한, 브리지바이오는 올해 안에 사지 거들 근이영양증(LGMD) 환자를 대상으로 하는 BBP-418 임상시험의 등록을 완료할 것으로 예상하고 있습니다. 이 이정표는 유전 질환 치료 포트폴리오를 발전시키기 위한 회사의 광범위한 노력의 일환이며, 가까운 시일 내에 몇 가지 주요 개발이 이루어질 것으로 예상됩니다.
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