샌디에이고 - 염증성 질환에 대한 새로운 경구용 치료제를 개발하는 바이오 제약 회사인 벤텍스 바이오사이언스(Ventyx Biosciences, Inc.)(나스닥: VTYX)가 신약 후보물질 VTX002의 임상 2상 시험 결과를 발표했습니다. 이 연구 결과는 스웨덴 스톡홀름에서 열린 제19회 유럽 크론병 및 대장염 학회(ECCO)에서 발표되었습니다.
이 연구는 경구용 선택적 스핑고신-1-인산-1 수용체 조절제인 VTX002와 중등도에서 중증의 활성 궤양성 대장염 치료에 대한 효능 및 안전성에 초점을 맞췄습니다. 이 임상시험은 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 방식으로 진행되었으며, VTX002를 안전성 프로파일이 양호한 경구용 치료 옵션으로 확립하는 것을 목표로 했습니다.
벤텍스의 CEO인 라주 모한은 "잠재적으로 차별화된 내시경적 관해율과 조직학적 내시경적 점막 개선율"과 동급 최고의 안전성 옵션이 될 수 있는 가능성을 언급하며 이 약물의 프로필에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다.
뉴욕 마운트 사이나이 아이칸 의과대학의 브루스 E. 샌즈 박사가 진행한 발표에서는 만성 염증성 장 질환인 궤양성 대장염 환자에게 중요한 발전이 될 수 있는 임상시험 결과에 대해 논의했습니다.
벤텍스는 미래예측 진술에 지나치게 의존하지 말 것을 경고하면서도 경구용 면역학 치료법 개발을 통해 충족되지 않은 의료 수요를 해결하겠다는 약속을 강조했습니다. 벤텍스의 파이프라인에는 다양한 면역 관련 경로를 표적으로 하는 내부적으로 발굴된 다른 임상 프로그램이 포함되어 있습니다.
이 임상시험의 결과는 자가면역 및 염증성 질환 분야의 지속적인 연구 개발 노력에 기여할 것으로 기대됩니다. 벤텍스는 면역학 시장을 주사제에서 경구용 약물로 전환할 수 있는 새로운 경구용 치료제를 제공하는 데 주력하고 있습니다.
VTX002 임상시험의 데이터는 현재 벤텍스 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있습니다. 회사는 임상시험 결과 및 규제 절차의 내재적 위험과 불확실성을 포함한 임상 개발의 과제를 계속 해결해 나가고 있습니다.
이 보고서는 벤텍스 바이오사이언스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
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