스위스 추크 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 파바리스(나스닥:PHVS)가 유전성 혈관부종(HAE)에 대한 새로운 경구 치료제인 듀크릭티반트의 2상 시험에서 중요한 연구 결과를 발표했습니다. 이 데이터는 2024년 2월 23일부터 26일까지 워싱턴 DC에서 열리는 미국 알레르기, 천식 및 면역학회 연례 과학 회의에서 발표될 예정입니다.
CHAPTER-1로 알려진 이 연구에는 캐나다, 유럽, 영국, 미국 전역의 HAE 1형 및 2형 환자가 등록되었습니다. 다른 예방 치료를 받고 있지 않고 한 달에 한 번 이상 발작을 경험한 참가자들은 12주 동안 위약 또는 탈수축제를 하루 20mg 또는 40mg씩 투여받았습니다.
그 결과, 위약에 비해 하루 40mg을 복용한 경우 월간 발작 발생률이 84.5%, 하루 20mg을 복용한 경우 79.3% 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다. 또한, 듀크릭티반트는 중등도 및 중증 발작의 발생과 온디맨드 약물 사용을 감소시켰습니다. 이 약물은 두 용량 모두에서 내약성이 우수했으며 심각한 치료 관련 이상반응(TEAE)은 보고되지 않았습니다.
파바리스의 최고 의학 책임자인 펭 루(Peng Lu) 박사는 듀크릭티반트가 주사제와 유사한 효능과 유리한 안전성 프로파일을 경구 형태로 제공할 수 있는 잠재력으로 인해 HAE 발작 치료 및 예방에 선호되는 옵션이 될 수 있다고 말했습니다.
듀크릭티반트는 HAE 발작의 임상적 징후와 관련이 있는 브라디키닌 B2 수용체를 길항하는 방식으로 작용합니다. 파바리스는 빠른 약효 발현을 위한 캡슐 제형과 예방적 치료에서 지속적인 약효를 위한 서방형 정제 제형의 두 가지 제형을 개발하고 있습니다.
파바리스는 HAE 발작을 치료하고 예방하기 위한 경구용 브라디키닌 B2 수용체 길항제 개발에 주력하고 있으며, 현재 치료법에 대한 효과적이고 안전하며 투여하기 쉬운 대안을 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.
이 글의 정보는 파바리스에서 발표한 보도자료를 기반으로 합니다.
이 기사는 AI의 지원으로 생성되고 번역되었으며 편집자에 의해 검토되었습니다. 자세한 내용은 우리의 이용 약관을 참조하십시오.