해밀턴, 온타리오 및 보스턴 - 임상 단계의 종양학 회사인 퓨전 파마슈티컬스 (NASDAQ: FUSN)는 하이델베르크 대학 및 유럽위원회 공동연구센터가 대표로 있는 유라톰과 전 세계 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다. 이 계약을 통해 퓨전은 PSMA 발현 암 치료를 위해 설계된 225Ac-PSMA I&T(FPI-2265)를 포함한 화합물을 개발, 제조 및 상업화할 수 있는 권리를 갖게 됩니다.
차세대 방사성 의약품을 전문으로 하는 퓨전 파마슈티컬스는 FPI-2265를 선도적인 악티늄 기반 PSMA 표적 방사선 치료제로 발전시키는 것을 목표로 하고 있습니다. 미국 특허의 당사자 간 검토와 관련된 분쟁이 해결됨에 따라 Fusion은 임상시험을 추진할 준비가 되어 있습니다.
퓨전의 사장 겸 최고 비즈니스 책임자인 모히트 라왓은 퓨전의 전문성, 운영 중인 제조 시설, 악티늄 공급을 예로 들며 회사의 프로그램 실행 능력에 대해 낙관적인 전망을 내비쳤습니다. 4월의 TATCIST 연구 결과와 2024년 2분기의 2/3상 등록 연구 개시 등 프로그램 진행 상황에 대한 업데이트가 있을 예정입니다.
2024년 1월, 퓨전은 미국 식품의약국과 FPI-2265의 2/3상 프로토콜에 대한 합의에 도달했습니다. 개발 계획에는 2024년 말까지 등록이 완료될 것으로 예상되는 2상 용량 최적화 리드 인이 포함되며, 2025년에 3상 등록 시험이 시작될 예정입니다.
라이선스 계약의 재정 조건에 따르면 Fusion은 라이선스 제공자에게 100만 유로의 선불 수수료를 지불하고, 잠재적 승인 시 규제 마일스톤에 따른 추가 지불금과 향후 순 매출에 대한 낮은 한 자릿수 로열티를 받게 됩니다.
퓨전의 임상 포트폴리오에는 다양한 개발 단계에 있는 다른 표적 치료법도 포함되어 있으며, 새로운 표적 알파 치료법 및 병용 프로그램을 탐색하기 위해 아스트라제네카 및 머크와 협업을 유지하고 있습니다.
이 기사의 정보는 퓨전 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
퓨전 파마슈티컬스(NASDAQ: FUSN)가 유망한 PSMA 발현 암 치료제인 FPI-2265 개발을 위한 여정을 시작하면서 투자자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 다음은 인베스팅프로의 실시간 데이터와 분석에 기반한 몇 가지 주요 인사이트입니다:
인베스팅프로 데이터에 따르면 퓨전의 시가총액은 약 8억 4,860만 달러입니다. 야심찬 임상 개발에도 불구하고 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안의 매출은 221만 달러로 15.3%의 성장률을 기록했습니다. 그러나 매출 총이익률이 -2937.27%로 마이너스인 퓨전의 재무 상태는 연구 개발 노력에 상당한 투자가 이루어지고 있음을 나타냅니다.
인베스팅프로 팁은 애널리스트들이 매출 총이익률이 약할 것으로 예상하는 등 퓨전 제약이 올해 수익성을 기대하기는 어렵지만, 유동성은 탄탄한 편이라고 말합니다. 대차 대조표에서 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 유동 자산이 단기 부채를 초과합니다. 이러한 재무 안정성은 퓨전이 임상 파이프라인에 지속적으로 투자하는 데 있어 매우 중요합니다.
이 주식은 지난 6개월 동안 300%의 총 수익률을 기록하며 놀라운 상승세를 보였으며, 현재 52주 최고가의 95.79% 수준에서 거래되고 있습니다. 이러한 성과는 작년에 배당금과 수익성이 부족했음에도 불구하고 회사의 전망에 대한 투자자들의 신뢰를 나타냅니다.
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