케임브리지, 매사추세츠 - 는 근위축성 측색 경화증(ALS)에 대한 임상시험 중인 두 가지 치료제에 대한 새로운 연구 결과를 플로리다주 올랜도에서 열리는 근위축성 측색 경화증 협회(MDA) 임상 및 과학 컨퍼런스에서 발표할 예정이라고 발표했습니다. 2024년 3월 3일부터 6일까지 열리는 이 컨퍼런스에서는 안티센스 올리고뉴클레오티드인 AMX0114 개발의 다음 단계에 대한 논의와 시판 중인 약물인 릴리비오®에 대한 연구 결과가 발표될 예정입니다.
포스터 발표 중 하나는 루게릭병 및 기타 신경 퇴행성 질환과 관련된 축삭 변성의 핵심 요인인 칼파인-2를 표적으로 하는 내부 개발 치료제인 AMX0114의 개발 경로에 대한 개요를 설명할 예정입니다. 현재 전임상 효능 연구를 진행 중이며, 2024년 후반에 시작될 것으로 예상되는 최초의 인간 대상 연구를 준비하고 있습니다.
두 번째 발표에서는 릴리비오®를 구성하는 페닐부티레이트 나트륨과 타우루소디올의 조합인 AMX0035의 약동학 및 안전성 프로파일을 루게릭병 환자를 대상으로 조사한 2a상 연구 결과를 공유할 예정입니다. 이 연구에서 새로운 안전성 우려 사항은 확인되지 않았습니다.
릴리비오®는 성인 루게릭병 치료제로 미국에서, 캐나다에서는 조건부 승인(알브리오자™)을 받았습니다. 회사는 다른 신경 퇴행성 질환 치료를 위한 AMX0035의 잠재력도 탐색하고 있습니다.
미국에서 릴리비오®에 대한 안전성 정보에는 장간 순환, 췌장 또는 장 질환이 있는 환자에 대한 위험과 소금 섭취에 민감한 환자의 경우 모니터링이 필요한 높은 나트륨 함량에 대한 내용이 강조되어 있습니다.
Amylyx Pharmaceuticals는 신경 퇴행성 질환에 대한 새로운 치료법을 개발하는 데 주력하고 있으며 북미, EMEA 및 일본 전역에서 사업을 운영하고 있습니다.
이 문서에 제공된 정보는 Amylyx Pharmaceuticals에서 발표한 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
Amylyx Pharmaceuticals(NASDAQ: AMLX)가 MDA 임상 및 과학 컨퍼런스에서 최신 연구를 선보일 준비를 하면서 투자자와 업계 관찰자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 이에 따라 인베스팅프로의 주요 지표는 회사의 현재 가치와 실적에 대한 스냅샷을 제공합니다.
시가총액 10억 2천만 달러의 Amylyx는 상당한 가치를 인정받으며 바이오테크 업계에서 선두를 달리고 있습니다. 회사의 주가수익비율(P/E)은 771.56으로, 특히 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 P/E 비율이 15,247.23으로 치솟은 것을 고려하면 향후 수익 성장에 대한 투자자들의 높은 기대감을 반영하고 있습니다. 이는 시장이 루게릭병 치료제를 포함한 Amylyx의 임상시험 치료제의 잠재적 성공 가능성을 가격에 반영하고 있음을 시사할 수 있습니다.
또한 2023년 3분기 기준 지난 12개월 동안 Amylyx는 85,181.74%의 놀라운 매출 성장을 보였는데, 이는 회사의 빠른 확장 또는 이전 기간의 낮은 기저 효과를 나타내는 수치입니다. 이 회사의 매출 총이익률은 60.76%로 견고하여 새로운 치료법 개발과 관련된 비용에도 불구하고 수익성을 유지할 수 있는 능력을 보여주고 있습니다.
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