스위스 추크와 보스턴 - 유전자 기반 의약품 개발 분야의 선도기업인 크리스퍼 테라퓨틱스(나스닥:CRSP)가 자사 보통주를 직접 공모하여 약 2억 8천만 달러를 조달했다고 발표했습니다. 이 거래에는 신규 투자자 EcoR1 Capital, SR One 및 기타 참여자를 포함한 기관 투자자 그룹에 대한 주식 매각이 포함됩니다. 주당 71.50달러의 공모가는 최근 30일 거래량 가중 평균 가격에 10% 이상의 프리미엄이 반영된 가격입니다.
표준 마감 조건에 따라 2024년 2월 27일에 마감될 것으로 예상되는 이번 자금 조달은 크리스퍼 테라퓨틱스의 재무제표를 강화하는 데 목적이 있으며, 예상 현금 포지션은 21억 달러가 넘습니다. 이렇게 강화된 재무 상태는 종양학, 심혈관 질환, 당뇨병, 자가면역 질환, 생체 내 유전자 쓰기 프로그램 등 다양한 치료 분야에서 진행 중인 회사의 임상시험을 뒷받침할 것으로 기대됩니다.
사마스 쿨카니(Samarth Kulkarni) 크리스퍼 테라퓨틱스 CEO 겸 회장은"환자들에게 패러다임을 바꾸는 유전자 편집 치료제를 제공한다는 목표로 프로그램을 가속화하고 파이프라인을 확장하는 과정에서 신규 및 기존 장기 투자자들의 수준 높은 투자에 만족한다"고 말했다.
이번 공모의 주식은 2021년 7월 29일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 증권신고서를 통해 자동 효력이 발생했습니다.
10년 전 설립된 크리스퍼 테라퓨틱스는 연구 단계의 기업에서 여러 질병 분야에 걸쳐 다양한 제품 후보 포트폴리오를 보유한 기업으로 발전했다. 바이엘, 버텍스 파마슈티컬스 등 업계 선두주자와의 파트너십은 회사의 사명을 발전시키는 데 중요한 역할을 했습니다.
이 글의 정보는 크리스퍼 테라퓨틱스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
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