휴스턴 - 임상 단계의 생명공학 기업인 코야 테라퓨틱스(Coya Therapeutics, Inc.)(나스닥: COYA)가 네브라스카 대학교 의료센터의 기술이전 사업부인 유네메드(UNeMed Corporation)로부터 라이선스를 확보함으로써 지적 재산 포트폴리오를 확장했습니다. 이번 계약을 통해 코야는 염증성 질환 치료에 잠재적인 영향을 미칠 수 있는 저용량 인터루킨-2(ld IL-2)와 과립구-대식세포 콜로니 자극인자(GM-CSF)를 포함하는 새로운 복합 요법에 대한 권리를 확보하게 되었습니다.
허가된 이 조합은 전임상 연구에서 시너지 효과를 발휘하여 코야의 핵심 연구 분야인 조절 T 세포(Treg)의 수와 기능을 크게 증가시키는 것으로 입증되었습니다. Treg는 면역 균형을 유지하고 다양한 질병에 관여하는 과도한 염증을 예방하는 데 필수적인 역할을 합니다. 코야의 ld IL-2에 GM-CSF를 추가한 결과 동물 모델에서 Tregs가 4~6배 증가하여 면역 체계의 조절 기능이 강력하게 향상되었음을 시사하는 것으로 알려졌습니다.
이번 개발은 근위축성 측색 경화증(ALS) 치료를 위해 개발 중인 코야의 주요 치료 후보물질인 COYA 301과 CTLA-4 Ig를 결합한 COYA 302에 대한 지속적인 연구에 뒤이어 나온 결과입니다. 예비 임상 결과에 따르면 COYA 302는 내약성이 우수하며 48주 치료 기간 동안 환자들의 질병 진행이 안정되고 Treg 기능이 개선된 것으로 나타났습니다.
새로운 라이선스 계약은 코야의 치료 파이프라인을 다양화할 뿐만 아니라 다양한 신경 퇴행성 및 자가 면역 질환에 대한 잠재적 파트너십과 치료 옵션의 길을 열어줍니다. UNeMed는 이번 계약의 일환으로 마일스톤 지급금과 순매출에 대한 로열티를 받게 됩니다.
코야의 최고 비즈니스 책임자인 아룬 스와미나탄 박사는 면역 체계를 조절하도록 설계된 병용 요법에서 '중추 약물'로서 COYA 301의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다. 유네메드의 사장 겸 CEO인 마이클 딕슨 박사는 신경 퇴행성 질환 환자에게 잠재적인 혜택을 줄 수 있다는 점을 강조하며 이 같은 의견에 동조했습니다.
COYA 301과 새로 허가된 병용 요법은 임상시험용 제품이며 아직 FDA 또는 기타 규제 기관의 승인을 받지 않았습니다. 트레그 기능을 강화하기 위한 회사의 노력은 다양한 쇠약성 질환의 공통적인 원인인 전신 염증과 신경염증을 해결하기 위한 광범위한 전략을 강조합니다. 이 보도 자료는 이러한 발전의 근거가 됩니다.
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