샌디에이고 - 상업화 단계에 있는 생명공학 기업 헤론 테라퓨틱스(Heron Therapeutics, Inc.)(나스닥: HRTX)가 수술 후 통증 관리 솔루션인 진릴프(ZYNRELEF®)의 유통을 강화하기 위해 크로스링크 라이프 사이언스(CrossLink Life Sciences, LLC)와 새로운 파트너십을 맺었다고 발표했다. 내년에 단계적으로 전개될 이 협력은 약 650명의 새로운 영업 담당자를 Heron의 네트워크에 통합하여 처음에는 지역 배포에 중점을 둔 후 전국적인 규모로 확대할 예정입니다.
진리프®는 부피바카인과 멜록시캄을 결합한 비오피오이드 서방형 솔루션으로, 3상 임상시험에서 수술 후 통증 감소 효과를 입증한 바 있습니다. 미국의 선도적인 정형외과 기기 유통업체인 CrossLink와의 파트너십은 정형외과 수술을 받는 환자들이 이 진통제의 접근성을 확대하는 것을 목표로 합니다.
이번 계약에 따라 크로스링크는 사전에 정해진 기준치 이상의 매출 성장에 따라 판매된 진통제 바이알당 고정 보상을 받게 됩니다. 이번 협력은 미국 전역에서 정형외과용 ZYNRELEF®의 판촉을 주도하는 CrossLink의 주도로 시작될 것으로 예상됩니다.
헤론의 CEO인 크레이그 콜라드는 이번 파트너십이 수술 절차에서 진릴리프®의 채택을 늘리고 환자 치료를 향상시킬 수 있는 잠재력에 대해 낙관적인 전망을 내놓았습니다. 크로스링크의 CEO인 토마스 플리트우드도 수술 후 통증 관리에 대한 징렐프®의 중요한 영향과 징렐프®를 더 널리 사용할 수 있는 기회를 언급하며 이번 협력에 대한 열의를 표명했습니다.
진릴레프®는 2021년 5월에 특정 유형의 수술에 사용하도록 FDA로부터 처음 승인을 받았으며 이후 적응증이 확대되었습니다. 그러나 고난이도 혈관 수술에서의 안전성과 효능은 아직 확립되지 않은 상태입니다. 특히 헤론은 영국과 유럽 연합에서 진렐프®의 시판 허가를 철회했으며, 이 지역에서는 상업적 출시 계획이 없습니다.
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