[서울=뉴스핌] 박다영 기자 = 정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 도입을 적극 추진 중이라고 21일 밝혔다.
정부는 21일 코로나19 치료제·백신개발 범정부지원위원회(이하 범정부지원위원회) 회의를 열고 코로나19 백신 도입과 예방접종전략에 대해 논의했다.
| [서울=뉴스핌] 백인혁 기자 = 박능후 보건복지부 장관이 9일 오후 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 열린 코로나19 치료제·백신개발 범정부지원위원회 제4차 회의에서 모두발언을 하고 있다. 2020.07.09 dlsgur9757@newspim.com |
이번 회의에서 정부는 국제백신공급협의체(COVAX Facility)에 본격 참여하기로 했다.
국제백신공급협의체는 세계보건기구(WHO), 감염병혁신연합(CEPI), 세계백신면역연합(GAVI) 등을 중심으로 추진되는 백신 개발 프로그램으로 백신의 공동 구매·배분 매커니즘을 담당하고 있다.
협의체에 참여하기 위해서는 이달 말까지 참여 의향 확인서를 제출해야 한다. 위원회는 가입 여부, 조건을 논의하고 협의처에 참여해 백신을 확보해 나갈 방침이다.
이와 함께 정부는 글로벌 기업과 개별 협상을 통한 백신 확보를 적극 추진한다.
보건복지부는 앞서 아스트라제네카-SK바이오사이언스 및 노바백스-SK바이오사이언스 등 백신 국내 공급 협력을 내용으로 협력의향서(LOI)를 체결했다. 이외에 백신 개발 선두인 글로벌 기업과도 백신 선구매를 위한 협의를 진행하고 있다.
COVAX Facility와 기업별 개별 계약은 전 국민이 접종 가능한 물량의 백신 확보가 목표다. 물량 확보가 어려울 경우 최소한 집단면역형성이 가능한 수준의 물량(인구 70% 수준)을 확보해 나갈 계획이다.
백신 확보는 개발 동향 등을 고려해 2단계로 추진된다.
1단계에서는 예방접종 우선권장대상자 등을 고려해 1인당 2도즈를 접종한다는 가정에 따라 1600만～2000만 명분(3200만～4000만 도즈)의 백신을 우선 확보한다. 2단계에서는 위탁생산, 직접 수입 등으로 백신을 추가 도입한다.
도입된 백신이 적기에 사용될 수 있도록 국내 허가(통상 115일 → 30일 목표) 및 국가출하승인(품질 시험)도 신속히 실시할 계획이다. 이를 위해 식품의약품안전처에 허가·출하승인 전담팀을 운영하고, 표준품·시약·장비 등도 선제적으로 확충한다.
확보된 백신 예방접종은 1단계로 보건의료인·사회필수시설 종사자, 군인, 노인·기저질환자 등 건강취약계층에 대해 우선 접종하고, 2단계로 성인·아동 등에 대해 접종을 실시하는 방안을 검토하고 있다.
정부는 백신을 확보한 후 신속하게 예방접종이 이뤄질 수 있도록 오는 10월까지 '예방접종시행 계획'을 수립하고 전담 조직을 확충하며 이상반응 감시체계를 가동하는 등 사전 준비를 진행해나갈 계획이다.
박능후 보건복지부 장관은 "백신은 부작용에 대한 우려도 많은 만큼 도입 및 예방 접종을 위한 사전준비 과정에서 전문가 의견을 폭넓게 수렴할 계획"이라고 말했다.
한편, 범정부지원위원회는 국내 기업의 코로나19 치료제·백신 개발을 지원하고 있다. 정부는 코로나19 치료제·백신 임상시험 8개(치료제 5개, 백신 3개)를 지원대상으로 예비선정했다. 기존 지원 대상이었던 셀트리온(치료제)과 제넥신(백신) 외에 치료제에서는 녹십자와 대웅제약 2건, 신풍제약 등이, 백신에선 SK바이오사이언스와 진원생명과학이 선정됐다. 8개 과제는 이달 말 협약을 거쳐 필요한 비용을 지원받게 된다.
앞서 정부는 지난 20일 국립보건연구원과 GC녹십자의 혈장치료제 임상 2상을 승인했다. 국립보건연구원과 셀트리온은 항체치료제를 개발 중이며, 제넥신은 DNA백신 1/2a상을 진행하고 있다. SK바이오사이언스(합성항원백신)와 진원생명과학(DNA)백신은 연내 임상에 진입할 것으로 예상된다.
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