목요일, Repare Therapeutics (NASDAQ:RPTX) 주가는 TD Cowen의 최근 평가에 따라 매수 등급을 유지했습니다. 이 회사의 평가는 ESMO GI 컨퍼런스에서 MINOTAUR 시험의 초기 데이터 발표에 이어 이루어졌습니다.
리페어 테라퓨틱스는 특정 유전자 변이, 즉 CCNE1 증폭 및 FBXW7 돌연변이가 있는 위장관 종양 치료를 위해 폴피리와 병용하는 루네르 개발에 적극적으로 참여하고 있습니다.
발표된 데이터에 따르면 이 병용 요법은 이전에 이리노테칸(iri) 치료를 받은 적이 있는 환자뿐만 아니라 그렇지 않은 환자에서도 유망한 활성을 나타냈습니다. 이 결과는 더 많은 환자들에게 혜택을 줄 수 있는 루네르와 폴피리 병용 요법의 잠재력을 시사한다는 점에서 의미가 있습니다.
TD 코웬은 임상시험에서 관찰된 안전성 프로파일의 중요성을 강조했습니다. 루네와 FOLFIRI 병용 요법은 FOLFIRI 단독 요법에 비해 골수 활동 감소로 이어질 수 있는 잠재적 부작용인 골수 억제가 증가하지 않은 것으로 나타났습니다. 이러한 안전성 결과는 루네르를 추가해도 이러한 일반적인 화학요법 관련 합병증을 악화시키지 않는다는 것을 시사하는 것으로 특히 고무적입니다.
TD Cowen의 애널리스트는 치료 요법에서 각 성분의 구체적인 기여도를 설명하기 위한 추가 연구의 필요성을 강조하면서 치료의 미래에 대해 긍정적인 전망을 내비쳤습니다. 임상시험이 계속 진행되면 이 조합의 효능과 안전성에 대한 보다 상세한 통찰력을 얻을 수 있을 것으로 기대됩니다.
리페어 테라퓨틱스는 종양학 분야의 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 지속적으로 파이프라인 개발에 주력하고 있다. MINOTAUR 임상시험의 결과는 특정 유전적 특성을 가진 위장관 종양에 대한 효과적인 치료법을 개발하려는 회사의 노력에서 한 걸음 더 나아간 것입니다. TD 코웬의 긍정적인 평가는 리페어 테라퓨틱스의 지속적인 연구 개발 활동의 잠재력에 대한 자신감을 반영한 것입니다.
리페어 테라퓨틱스는 최근 루네세르팁의 임상 1상 시험인 MINOTAUR의 유망한 초기 데이터를 발표했습니다. 이 임상시험에서 전체 참가자의 반응률은 18.2%, 임상적 유익률은 51.5%로 나타나 위장 종양을 포함한 진행성 고형 종양 환자를 위한 새로운 치료 옵션이 될 수 있음을 보여주었습니다.
또한 회사는 치료 후보물질인 카몬서팁의 고무적인 결과에 따라 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 TRESR 임상시험을 확대하기 시작했습니다.
이러한 발전과 더불어 미국 식품의약국(FDA)은 리페어 테라퓨틱스의 난소암 치료제인 루레서팁과 카몬서팁의 병용요법에 대해 신속 심사 대상으로 지정했습니다. 이번 지정으로 백금 저항성 난소암의 특정 유전자 변이가 있는 성인 환자를 위한 치료제의 개발 및 검토가 가속화될 것으로 기대됩니다. 이 회사는 이 약물 조합에 대한 1상 용량 확장 시험을 진행 중이며 2024년 말에 결과가 나올 것으로 예상됩니다.
리더십 뉴스에서 리페어 테라퓨틱스는 이사회 변화를 발표했습니다. 2024년 6월 연례 주주총회 이후 스티븐 H. 스타인 박사가 사임하는 토드 폴리를 대신해 이사회에 합류할 예정입니다. 이러한 최근의 발전은 정밀 종양학 치료법을 발전시키기 위한 리페어 테라퓨틱스의 지속적인 노력을 강조합니다.
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