목요일, H.C. Wainwright는 재발성 또는 난치성 여포성 림프종 치료를 위한 에프킨클리의 FDA 승인에 따라 목표 주가를 50.00달러로 변경하지 않고 Genmab A/S(NASDAQ:GMAB)에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 미국 식품의약국의 승인은 임상 1/2상 EPCORE NHL-1 시험의 호의적인 결과에 근거한 것입니다.
젠맙은 애브비와 협력하여 이전 치료에 반응하지 않거나 재발한 환자에게 사용하기 위한 CD20xCD3 이중특이항체 EPKINKLY(엡코리타맙)에 대한 승인을 받았습니다. 임상시험 데이터에 따르면 전체 반응률(ORR)은 82%, 완전 반응률(CR)은 60%로 나타나 다양한 치료 라인에서 약물의 효능이 입증되었습니다.
임상시험에서 기록된 무진행 생존기간(mPFS) 중앙값은 15.4개월이었으며, 반응 지속 기간(mDOR), 완전 반응 지속 기간, 전체 생존기간(mOS) 중앙값은 아직 도달하지 않았습니다. 엡킨클리의 안전성 프로필도 양호한 것으로 나타났는데, 환자의 2%만이 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS)을 경험한 것으로 나타났습니다.
FDA의 결정에 따라 H.C. 웨인라이트는 재발성 또는 불응성 여포형 림프종 적응증에 대한 에프킨클리의 승인 확률을 65%에서 100%로 높였습니다. 이 중요한 규제 이정표에도 불구하고 회사는 향후 12 개월 동안 Genmab의 목표 주가를 $ 50.00로 유지하기로 결정했습니다.
애널리스트가 매수 등급과 목표 주가를 재차 유지하기로 한 것은 성공적인 FDA 승인에 따른 이 약물의 시장 잠재력에 대한 자신감을 반영한 결정입니다. 이 개발은 이 까다로운 형태의 림프종 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 있어 Genmab과 AbbVie에게 중요한 진전을 의미합니다.
그 밖의 최근 소식으로 젠맙 A/S는 운영 및 전략적 이니셔티브에서 상당한 진전을 이루었습니다. 젠맙은 2024년 1분기 실적에서 다잘렉스와 케심타의 판매 호조에 힘입어 상당한 매출 성장을 기록했습니다.
젠맙은 또한 18억 달러 규모의 프로파운드바이오 인수를 완료하여 임상 단계에 있는 3개의 후보물질과 새로운 ADC 기술 플랫폼에 대한 글로벌 권리를 확보했습니다. 이러한 움직임은 항체-약물 접합체 분야에서 Genmab의 역량을 강화하고 임상 파이프라인을 강화할 것으로 기대됩니다.
또한 미국 식품의약국은 젠맙의 엡킨리를 3차 이상 여포성 림프종 성인 환자 치료제로 신속 승인했습니다. 이 승인으로 BTIG는 Genmab의 목표 주가를 46.00달러에서 47.00달러로 상향 조정하고 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다.
또한 PD-1 진행성 폐암 치료에 사용되는 젠맙의 약물 아카선은 트루이스트 증권에서 20억 달러의 잠재적 수익 기회로 주목받으며 주가 상승으로 이어졌습니다.
이와 동시에 젠맙은 자사주 매입 프로그램을 적극적으로 실행하고 직원들에게 제한적 주식과 워런트를 발행하여 직원들의 이익과 주주의 이익을 일치시켰습니다. 젠맙 A/S의 최근 동향을 소개합니다.
인베스팅프로 인사이트
젠맙 A/S(NASDAQ:GMAB)에 대한 H.C. 웨인라이트의 긍정적인 전망과 에프킨클리의 FDA 승인에 이어, 인베스팅프로의 최신 데이터는 회사의 재무 건전성과 시장 성과에 대한 추가적인 인사이트를 제공합니다.
젠맙은 대차대조표상 부채보다 현금이 더 많은 탄탄한 현금 포지션을 유지하고 있으며, 이는 회사의 재무 안정성을 고려할 때 투자자들에게 안심할 수 있는 신호입니다. 또한 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하고 있어 지속적인 운영과 투자 기회를 뒷받침할 수 있는 탄탄한 유동성 포지션을 유지하고 있습니다.
52주 최저치 근처에서 거래되고 있지만 Genmab의 주식은 가격 변동성이 낮기 때문에 생명 공학 투자에서 안정성을 찾는 투자자에게 어필 할 수 있습니다. 또한 분석가들은 최근 FDA 승인에 따른 긍정적인 모멘텀에 따라 올해 수익성이 개선될 것으로 전망하고 있습니다. 젠맙의 시가총액은 163억 2천만 달러이며, 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 16%의 견조한 매출 성장을 기록하여 꾸준한 재무적 상승세를 보이고 있습니다.
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