미국 캘리포니아주 샌디에이고 - 리간드 파마슈티컬스 인코퍼레이티드(Ligand Pharmaceuticals Incorporated)(나스닥:LGND)가 오늘 파트너사인 베로나 파마(Verona Pharma plc)가 성인 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 흡입 치료제인 오투바이레(성분명 엔시펜트린)에 대해 미국 식품의약청(FDA) 승인을 받았다고 발표했습니다. 이는 20여 년 만에 승인된 흡입형 COPD 치료제로는 최초의 새로운 작용 기전입니다.
이 회사는 FDA의 승인에 따라 580만 달러의 마일스톤을 확보했으며, 2024년 3분기로 예상되는 제품 출시 시 1,380만 달러를 추가로 수령할 예정입니다. 또한 리간드는 오투바이레의 잠재적인 글로벌 순 매출에 대해 한 자릿수의 낮은 로열티를 받을 자격이 있습니다.
COPD는 미국에서 중요한 시장을 차지하고 있으며, 오투바이레의 승인으로 이 질환의 유지 치료를 위한 새로운 옵션이 도입되었습니다. 리간드의 재무적 영향은 즉각적인 마일스톤 지급과 오투바이레의 판매 실적에 따른 향후 로열티를 포함합니다.
오투바이레의 성공적인 상용화를 위해 리간드가 베로나 파마에 의존하고 있다는 점도 잠재적 리스크로 지적되고 있습니다.
오늘 발표는 보도자료에 근거한 것입니다.
리간드는 전략적 성장과 탄탄한 의약품 파이프라인을 바탕으로 2024년 1분기에 호실적을 기록했다고 발표한 바 있습니다. 이 회사는 3억 1,100만 달러의 현금과 투자로 한 해를 시작했으며, 한 해 동안 운영을 통해 6,000만 달러의 추가 수익을 창출할 것으로 예상하고 있습니다. 리간드는 향후 5년간 로열티 수익과 조정 주당 순이익이 크게 증가할 것으로 예상하면서 2024년 재무 가이던스를 재확인했습니다.
또한 Ligand는 펠토스 테라퓨틱스를 설립하고 젤수브미에 대한 FDA 승인을 발표했습니다. 또한 Agenus와 파트너십을 체결하여 7,500만 달러를 투자하고 2,500만 달러를 추가로 투자할 수 있는 옵션을 제공했습니다.
인베스팅프로 인사이트
리간드 파마슈티컬스 (NASDAQ:LGND)는 새로운 COPD 치료제 인 오투 바이레의 FDA 승인을 축하하면서 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 고려하는 것이 가치가 있음을 알 수 있습니다. 리간드의 탄탄한 재무제표는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있고 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 새로운 상업화 단계에 접어들면서 재무 안정성을 제공한다는 사실에 반영되어 있습니다. 또한 애널리스트들은 Ligand의 수익성에 대해 낙관적인 전망을 내놓고 있으며, 최근 승인으로 향후 수익이 증가할 수 있다는 점을 고려할 때 올해 수익성이 개선될 것으로 예상하고 있습니다.
시장 관점에서 볼 때, 리간드의 시가총액은 14억 2천만 달러이며, 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 매출 총이익률은 71.67%로 주목할 만합니다. 이 회사는 높은 EBITDA 밸류에이션 배수에서 거래되고 있지만, 주가수익비율은 밸류에이션을 정당화할 수 있는 속도로 성장할 수 있는 잠재력을 시사합니다. 리간드는 배당금을 지급하지 않는데, 이는 성장과 발전을 위해 수익을 회사에 재투자할 수 있음을 시사합니다.
더 많은 인사이트에 관심이 있는 분들을 위해 Ligand 제약에 대한 투자 결정에 도움이 될 수 있는 추가적인 InvestingPro 팁이 있습니다. 예를 들어, 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 회사의 매출은 감소했지만 오투바이레의 승인은 매출 실적 턴어라운드에 기여할 수 있습니다. 투자자는 프로뉴스24 프로모션 코드를 사용하면 연간 또는 2년 프로 및 프로+ 구독을 10% 추가로 할인받을 수 있으며, 여기에는 이러한 유용한 팁 등에 대한 액세스가 포함됩니다.
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