월요일, Sarepta Therapeutics (NASDAQ:SRPT)는 Baird로부터 Outperform 등급을 반복하고 회사 주식에 대해 $ 200.00 목표 주가를 유지하면서 자신감을 얻었습니다.
이번 승인은 유럽의약품청(EMA)이 특정 환자군을 위해 로슈와 협력하여 개발한 치료제인 엘리비디스의 시판 허가 신청(MAA)을 검증하고 검토 절차를 시작했다는 발표 이후 나온 것입니다.
EMA의 엘리비디스 MAA 검증은 긍정적인 발전으로 인식되고 있으며, 유럽에서 부분 승인으로 이어질 가능성이 있습니다. 베어드의 논평은 이 단계의 중요성을 강조하며, 사렙타가 얻을 수 있는 17억 달러의 잠재적 규제 및 판매 마일스톤과 유럽에서 약품 판매에 대한 10% 중반의 로열티를 언급하며 이 단계의 중요성을 강조했습니다.
이 분석 회사는 현재 진행 중인 ENVISION 연구 결과의 중요성을 강조하며 그 결과를 간절히 기다리고 있습니다. 이 연구 결과는 유럽에서 엘리비디의 규제 환경과 시장 잠재력에 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 베어드의 분석에 따르면 현재의 규제 진행 상황은 사렙타의 가치에 대한 낙관론을 강화할 것으로 예상됩니다.
사렙타 테라퓨틱스는 로슈와 협력하여 규제 절차를 통해 엘리비디스를 발전시키기 위해 노력하고 있습니다. 유럽에서의 잠재적 승인 및 후속 상용화는 앞서 언급한 마일스톤과 로열티를 통해 회사의 수익원을 크게 향상시킬 수 있기 때문에 회사에 중요한 이정표가 될 것입니다.
이 소식에 대한 시장의 반응과 베어드의 재확인된 등급 및 목표 가격에 대해 투자자들은 사렙타가 유럽에서 엘리비디의 규제 경로를 계속 탐색함에 따라 면밀히 주시할 것입니다. 이와 관련한 회사의 진행 상황은 향후 재무 성과와 성장 궤적의 핵심 요소입니다.
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