월요일, 트루이스트 증권의 한 업계 애널리스트는 목표가 120.00달러로 Intellia Therapeutics(NASDAQ: NTLA)의 주가에 대해 매수 등급을 유지했습니다. 이러한 지지는 심장 질환인 ATTR-CM 치료제에 대한 알닐람 파마슈티컬스의 연구 결과가 긍정적으로 발표된 데 따른 것입니다. 이 연구의 성공은 같은 질환을 표적으로 하는 Intellia의 경쟁 치료제인 NTLA-2001에 유리한 지표로 간주됩니다.
NTLA-2001은 ATTR-CM과 관련된 단백질인 트랜스티레틴(TTR) 수치를 낮추도록 설계되었으며, 최대 12개월 동안 안정적이고 낮은 TTR 수치를 유지하는 것으로 나타났습니다. 이 데이터를 바탕으로 분석가들은 NTLA-2001에 의한 일관된 TTR 감소가 잠재적으로 추가적인 TTR 안정제의 필요성을 없애고 알닐람의 부트리시란보다 더 좋거나 적어도 유사한 결과를 가져올 수 있다고 제안합니다.
알닐람의 HELIOS-B 연구는 환자들의 모든 원인에 의한 사망률과 심혈관 사건 재발을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났으며, 전체 연구 결과는 2024년 8월 30일부터 9월 2일까지 런던에서 열리는 유럽심장학회에서 발표될 예정입니다. 부트리시란에 대한 추가 생물학적 제제 허가 신청(sBLA)은 2024년 후반에 제출될 예정입니다.
한편, 인텔리아는 약 765명의 ATTR-CM 환자를 등록하는 것을 목표로 하는 NTLA-2001에 대한 3상 MAGNITUDE 연구를 진행 중입니다. 이 연구에서도 심혈관 관련 사망률과 사건을 평가변수로 측정할 예정입니다. 지속적인 TTR 감소에 초점을 맞춘 인텔리아의 치료 전략은 상당한 치료적 이점을 제공할 수 있습니다.
인텔리아는 2024년 하반기에 심장 및 다발성 신경병증 증상을 보이는 ATTR 환자 72명 전원에 대해 NTLA-2001로 치료한 결과를 업데이트할 예정입니다. 이 업데이트에는 심장 바이오마커와 신경 기능에 대한 데이터가 포함되어 치료의 효능과 안전성 프로필에 대한 추가 인사이트를 제공할 것으로 예상됩니다.
다른 최근 소식으로는 인텔리아 테라퓨틱스의 중요한 발전이 있었습니다. 이 회사는 브라이언 고프를 이사회에 임명한다고 발표했는데, 이는 Intellia가 후기 임상 개발 단계에서 상업적 기업으로 전환하는 데 도움이 될 것으로 기대되는 조치입니다.
또한 Intellia는 특정 임원의 책임을 제한하기 위해 주주 과반수의 승인을 받은 기업 지배구조 변경을 시행했습니다.
베어드는 경쟁사인 알닐람 파마슈티컬스의 긍정적인 임상시험 결과에도 불구하고 인텔리아에 대해 중립적인 입장을 유지해 왔습니다. 베어드 애널리스트는 경쟁사의 성공으로 인한 단기적인 상승 가능성에도 불구하고 인텔리아의 장기적인 시장 지위가 어려울 수 있다고 지적했습니다.
캐시 우드가 운용하는 ARK ETF는 Intellia에 대한 관심이 증가했으며, 이는 RBC Capital이 이 회사에 대해 우수 등급을 유지한 것과 일치하는 추세입니다. 이는 특정 생명공학 종목에 집중하고 다른 종목에서는 투자 비중을 줄이는 추세를 반영합니다.
이는 유전 질환 치료제의 경쟁 구도를 계속 탐색하고 있는 인텔리아 테라퓨틱스의 최근 발전 상황 중 하나입니다. 투자자들은 이 회사의 지속적인 전략적 변화와 성장 궤적을 면밀히 주시하고 있습니다.
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