수요일, Canaccord Genuity는 알츠하이머 병 (AD) 치료 환경의 중요한 발전에 따라 Quanterix Corp (NASDAQ:QTRX)의 구매 등급과 목표 가격 $ 25.00. 이번 승인은 2024년 6월 10일(월) 말초 및 중추신경계 약물 자문위원회가 일라이 릴리의 도나넴맙 약물을 긍정적으로 평가한 후 나온 것입니다.
위원회는 만장일치로 알츠하이머병의 진행을 늦추기 위해 고안된 도나네맙의 이점이 위험보다 크다고 결론지었습니다. 이 결정은 종종 FDA 승인 가능성을 나타내는 강력한 지표로 간주됩니다. 캔서드 제뉴이티는 자문위원회의 투표가 현재 미국에서 7번째로 높은 사망 원인인 알츠하이머병의 치료 옵션이 확대될 수 있다는 신호라고 생각합니다.
분석가는 알츠하이머병의 진행을 바꿀 수 있는 FDA 승인 옵션이 제한적이지만, 알츠하이머병 관리에 있어 시기적절하고 정확한 진단이 중요하다고 강조했습니다. 보다 효과적인 치료법이 개발될 것으로 예상됨에 따라 진단에 대한 수요가 증가하여 관련 진단 도구를 개발하는 Quanterix와 같은 회사에 도움이 될 것으로 예상됩니다.
퀀터릭스와 같은 AD 진단 시장의 소규모 경쟁업체는 경쟁력을 유지하기 위해 지적 재산을 활용해야 할 수도 있지만, 전체 AD 진단 시장은 확대될 가능성이 높다고 지적했습니다. 이러한 확장은 이 분야에서 활동하는 여러 기업을 지원할 것으로 예상됩니다.
최근의 다른 소식으로는 2024년 1분기에 총 매출이 13% 증가한 3,210만 달러에 달했다는 Quantterix Corporation의 발표가 있습니다. 이러한 성장은 주로 계측기 매출이 52% 크게 감소했음에도 불구하고 가속기 랩 매출이 57% 증가하고 소모품 사업이 22% 증가한 데 힘입은 결과입니다. 퀀터릭스는 2024년 연간 매출 가이던스인 1억 3,900만 달러에서 1억 4,400만 달러를 유지했으며, 3억 4,450만 달러의 현금 잔고를 기록하며 분기를 마감했습니다.
스코티아뱅크는 FDA의 말초 및 중추신경계 약물 자문위원회(PCNS)가 일라이 릴리의 알츠하이머 치료제인 도나네맙을 승인한 후 퀀테릭스 주식에 대해 섹터 아웃퍼폼 등급을 재차 부여했습니다. 은행은 향후 6~12개월 내에 Quantterix의 신경-Dx 메뉴 개발, 상업적 실행 및 규제 마일스톤에서 추가적인 진전이 있을 것으로 예상하고 있습니다.
또한 퀀테릭스는 신경학, 면역학, 종양학 분야에서 약 20개의 새로운 바이오마커 분석법을 출시할 계획입니다. 이 회사의 알츠하이머병에 대한 p-Tau 217 혈액 검사는 FDA의 획기적 혁신 제품으로 지정되었습니다.
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