수요일, Wells Fargo는 50.00 달러의 꾸준한 목표 가격과 함께 Avidity Biosciences (NASDAQ:RNA) 주식에 대한 과체중 등급을 재확인했습니다. 이 회사의 평가는 진행성 근력 약화를 특징으로하는 상태 인 FSHD (Facioscapulohumeral 근이영양증) 환자가 직면 한 지속적인 문제를 기반으로합니다.
이 회사는 이 질환의 끊임없는 진행과 승인된 치료법의 부재로 인해 충족되지 않은 의료 수요가 상당하다는 점을 강조합니다. FSHD 환자는 매년 평가에서 이전 평가에 비해 지속적으로 상태가 악화되는 것으로 나타나면서 상태가 지속적으로 악화되는 것을 경험합니다.
이 회사의 핵심 오피니언 리더(KOL)는 환자들의 가장 큰 바람은 현재의 건강 상태를 유지하고 질병의 진행을 막는 것이라고 강조했습니다. 이러한 바람은 FSHD의 증상을 관리하거나 속도를 늦출 수 있는 치료 솔루션에 대한 중요한 수요를 반영합니다.
RNA 기반 치료법을 전문으로하는 Avidity Biosciences는 FSHD 환자 커뮤니티에서 이러한 충족되지 않은 요구를 해결할 수있는 잠재력으로 인해 투자 회사에서 면밀히 주시하고 있습니다. 비중확대 등급은 웰스파고가 이 회사의 주식을 애널리스트 커버리지 유니버스의 평균 주식보다 더 나은 가치로 보고 있음을 시사합니다.
웰스파고가 설정한 목표주가 $50.00은 회사의 잠재적 실적에 대한 동일한 예측을 유지하면서 주식의 시장 가치에 대한 회사의 기대치를 나타냅니다. 아비디티 바이오사이언스의 투자자와 이해관계자들은 FSHD 환자들의 중대한 요구를 충족시키기 위한 회사의 진행 상황을 모니터링할 것입니다.
최근의 다른 소식으로는 Avidity Biosciences가 임상 프로그램과 기업 구조에서 상당한 진전을 이루고 있다는 것입니다. 이 바이오 제약 회사는 최근 제약업계의 베테랑인 시모나 스케르야넥을 영입하여 이사회를 확대했습니다.
제품 상용화 경험과 신경학, 심장학, 희귀 질환에 대한 배경 지식을 바탕으로 Avidity의 글로벌 입지를 강화하고 임상 프로그램을 발전시킬 것으로 기대됩니다.
최근 미국 식품의약국(FDA)은 근이영양증 1형(DM1) 치료를 위한 Avidity의 주요 임상시험 약물인 델파시바트 에테데시란(델데시란)에 대해 혁신 치료제 지정을 부여했습니다. 이번 지정으로 이 약물의 개발 및 검토가 가속화되어 DM1 치료의 미충족 의료 수요를 해결할 수 있을 것으로 기대됩니다.
재무 분석 영역에서 캔터 피츠제럴드는 Avidity Biosciences에 대해 초과수익률(Overweight) 등급으로 커버리지를 시작했으며, 이는 초과 실적의 가능성을 나타냅니다. 이 회사는 Avidity의 성장 전망과 제품 파이프라인의 성공, 특히 델데시란의 잠재력에 대한 자신감을 분석에서 강조했습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.