일리노이주 애보트 파크 - 애보트는 최신 일반의약품 연속 혈당 모니터링(CGM) 시스템 2종에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다: 일반 건강용 링고™와 제2형 당뇨병 관리용 리브레 리오™입니다. 이 기기들은 널리 활용되고 있는 애보트의 프리스타일 리브레® 기술을 기반으로 하며, 소비자의 다양한 요구를 충족하는 것을 목표로 합니다.
링고™는 전반적인 건강과 웰빙을 개선하고자 하는 18세 이상의 개인을 위한 제품입니다. 포도당 수치를 모니터링하고 건강한 습관과 신진대사 개선을 촉진하기 위한 개인 맞춤형 인사이트와 코칭을 제공합니다. 이번 출시는 미국인의 12%만이 대사적으로 건강하다는 노스캐롤라이나 대학교의 연구 결과와 일치하며, 이는 링고™의 잠재적 사용자층이 상당하다는 것을 시사합니다.
반면 리브레 리오™는 인슐린이 아닌 생활습관 변화를 통해 질환을 관리하는 성인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 합니다. 이 제품은 극심한 혈당 변동을 감지하도록 설계된 미국 최초의 일반의약품 CGM 시스템으로, 측정 범위가 40-400mg/dL입니다.
링고™와 리브레 리오™는 모두 현재 전 세계적으로 약 600만 명이 사용하고 있는 동일한 프리스타일 리브레® 센싱 기술을 기반으로 합니다. 애보트의 의료기기 사업 책임자인 Lisa Earnhardt는 다양한 요구를 충족하는 맞춤형 혈당 모니터링 솔루션을 제공하는 것이 중요하다고 강조했습니다.
임상 및 실제 데이터에 따르면 프리스타일 리브레® 기술은 사용자가 혈당 조절을 개선하고 당화혈색소 수치를 낮추며 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 애보트의 CGM 시장 확대에는 포도당과 케톤을 모두 측정하는 센서에 대한 계획도 포함됩니다.
글로벌 헬스케어 리더인 애보트는 당뇨병 치료 분야에서 혁신을 지속하며 제조 역량과 제품 제공을 확대하고 있습니다. 이 정보는 Abbott의 보도 자료를 기반으로 합니다.
최근의 다른 소식으로, Abbott Laboratories는 상당한 발전을 이루었습니다. 이 회사는 두 가지 새로운 비처방 연속 혈당 모니터링 시스템인 Lingo와 Libre Rio에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 애보트의 링고 글루코스 추적 시스템도 FDA의 허가를 받았으며, BTIG는 이를 인정하여 애보트에 대한 매수 등급을 확정했습니다. 골드만 삭스는 애보트에 대한 커버리지를 시작하면서 회사의 재무 성과 및 시장 지위에 대한 잠재력에 대한 자신감을 반영하여 매수 등급을 부여했습니다.
Barclays는 목표 주가를 141달러에서 140달러로 낮췄지만, 주식에 대한 비중 확대 등급을 유지했습니다. Citi는 애보트의 1분기 실적 호조 이후 목표주가를 128.00달러로 유지하면서 애보트 주식에 대한 매수 등급을 재차 유지했습니다. 이는 최근의 발전이며 모든 회사는 Abbott Labs가 의료 기기 부문에서 지속적인 성장과 성공을 거둘 것으로 예상합니다.
인베스팅프로 인사이트
애보트(NYSE:ABT)가 링고™와 리브레 리오™의 FDA 승인을 통해 제품군을 확대함에 따라 투자자 및 이해관계자는 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 고려하는 것이 통찰력을 얻을 수 있습니다. 애보트는 재무 안정성과 투자자 신뢰를 입증하는 10년 연속 배당금 인상 실적에서 알 수 있듯이 주주 가치 증대를 위한 일관된 노력을 보여 왔습니다. 또한 애보트의 주식은 가격 변동성이 낮아 보다 예측 가능한 투자 환경을 제공합니다.
재무적 관점에서 볼 때, 애보트의 시가총액은 1,875억 8,800만 달러로 헬스케어 업계에서 상당한 입지를 차지하고 있습니다. 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 매출 성장률은 -2.84%로 소폭 하락했지만, 매출 총이익률은 55.26%로 높은 수준을 유지하고 있어 효율적인 운영과 강력한 가격 결정력을 보여주고 있습니다. 또한, 주가수익비율이 33.47인 애보트는 높은 수익 배수로 거래되고 있어 향후 성장 전망에 대한 시장의 낙관론을 시사할 수 있습니다.
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