뉴욕 - 감마-델타 T 세포 치료제 전문 기업인 IN8bio, Inc.(나스닥:INAB)는 새로 진단된 다형성 교모세포종(GBM) 치료제인 INB-200에 대한 1상 연구에서 유망한 예비 결과를 보고했습니다.
지난 토요일 미국 임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 발표된 이 연구 데이터에 따르면 INB-200으로 치료받은 환자의 92%가 현재 표준 치료 요법의 기준인 7개월의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값을 초과한 것으로 나타났습니다.
GBM의 표준 치료는 일반적으로 수술 후 화학방사선 치료와 테모졸로마이드(TMZ)를 사용한 유지 요법(스투프 요법)으로 알려져 있습니다. 그러나 INB-200과 TMZ를 병용하는 새로운 접근 방식은 환자 코호트에서 7개월 이상의 PFS 중앙값을 보였으며, 후속 데이터는 11.7개월의 중앙값을 나타냈습니다. 특히 이 연구에 참여한 환자 중 한 명은 거의 3년 동안 무진행 생존 상태를 유지하고 있습니다.
임상 1상 연구는 표준 유지 요법에 INB-200을 추가하는 것을 평가했습니다. INB-200은 유전적으로 변형된 화학요법 내성 감마-델타 T 세포로 구성되어 있습니다. 13명의 환자가 등록되어 세 가지 투여 요법에 따라 치료를 받았으며, 가장 광범위한 요법에는 6회 투여가 포함되었습니다.
버밍엄 앨라배마 대학교 히어싱크 의과대학의 버트 내보스 박사는 GBM 환자의 PFS를 연장하는 데 있어 INB-200의 잠재적 영향에 대해 강조했습니다. 또한 모든 용량 코호트에서 세포 치료 관련 독성이나 심각한 부작용이 보고되지 않는 등 임상시험의 안전성 프로파일도 주목할 만했습니다.
연구의 일환으로 수행된 방사선 평가 결과 일부 환자에서 중간 선 이동이 해결되고 MRI가 향상되는 등의 치료 효과가 나타났습니다. 또한 재발한 종양에서 감마-델타 T 세포의 지속성이 한 사례에서 문서화되어 치료의 지속성을 시사했습니다.
IN8bio는 현재 관련 치료제인 INB-400의 임상 2상 시험을 진행하고 있으며, 임상 1상 시험의 장기적인 결과를 계속 모니터링하고 있습니다. 이 회사는 고형 및 액체 종양에 대한 감마-델타 T 세포 치료법 개발에 주력하고 있으며, 이는 암 치료 분야에서 급성장하고 있는 분야입니다.
이 기사는 IN8bio, Inc.의 보도자료를 기반으로 작성되었으며 데이터에 대한 독립적인 검증이 포함되어 있지 않습니다. 이 회사는 다양한 암을 대상으로 한 다양한 전임상 및 임상 프로그램을 보유하고 있으며 고형암과 혈액암 모두에서 진행 중인 임상시험을 진행하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:INAB)가 혁신적인 치료제인 INB-200에 대한 유망한 예비 결과를 발표함에 따라 투자자와 이해 관계자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로 데이터에 따르면 IN8바이오의 시가총액은 5,251만 달러로, 현재 시장의 회사 가치를 반영하고 있습니다.
IN8bio는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 지속적인 연구 개발 노력에 자금을 지원하는 데 필요한 유연성을 제공할 수 있다는 점에서 회사의 재무 건전성이 더욱 강조됩니다. 또한 IN8bio는 지난 한 주 동안 17.82%의 총 수익률과 지난 6개월 동안 40.75%의 인상적인 수익률로 상당한 수익률을 보여 단기적으로 투자자들의 확고한 신뢰를 보여주고 있습니다.
이러한 고무적인 신호에도 불구하고 여전히 과제는 남아 있습니다. 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않았고, 애널리스트들은 향후 수익 전망을 하향 조정했습니다. 회사의 주가수익비율은 -1.34이며, 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안의 조정 주가수익비율은 -1.69로 현재 긍정적인 수익을 창출하고 있지 않음을 나타냅니다. 이러한 재무 지표는 IN8bio와 같은 생명공학 기업에 대한 투자의 투기적 성격을 강조하며, 미래 수익성 잠재력을 현재 수익 상황과 비교하는 경우가 많습니다.
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