금요일, Canaccord Genuity는 주식에 대한 매수 등급을 유지하면서 목표 주가를 이전 109 달러에서 111 달러로 인상하면서 Ultragenyx Pharmaceutical Inc. 주식 (NASDAQ:RARE).
이 조정은 Ultragenyx의 DTX401이 48 주째에 일일 옥수수 전분 섭취량이 통계적으로 유의하게 감소하여 3 상 임상 시험에서 1 차 평가 변수를 충족했다는 발표에 따른 것입니다. 이 성공적인 결과는 치료제의 승인 가능성을 보여주는 강력한 지표로 간주되며, 내년에 생물학적 제제 허가 신청(BLA)이 제출될 것으로 예상됩니다.
캔코드 제뉴이티 애널리스트는 이전 단계에 비해 3상 임상시험에서 관찰된 혜택의 크기에 대한 논의가 울트라제닉스 경영진에 의해 이루어졌다고 언급했습니다. 그들은 맹검 임상시험의 특성이 옥수수 전분의 적정화에 영향을 미쳤을 가능성이 있으며 추적 관찰 기간이 다양했다고 설명했습니다. 이러한 요인들은 임상시험 결과를 설명하는 데 있어 합리적인 것으로 간주되었습니다.
희귀 대사 장애를 치료하기 위해 고안된 이 치료법은 질병의 상당한 부담과 현재 치료 요법으로 인해 채택될 것으로 예상됩니다. 이 치료제의 시장은 전 세계적으로 약 6,000명의 환자가 있는 것으로 추정되는 비교적 작은 규모이지만, 분석가는 추가적인 판매, 일반 및 관리(SG&A) 인프라가 크게 필요하지 않다고 지적했습니다. 게다가 현재 주식 수준은 아직 이 잠재적 시장을 반영하지 못하고 있습니다.
또한 캔서코드 제뉴이티는 성공적인 임상시험 결과가 향후 울트라제닉스의 유전자 치료제 출시, 특히 향후 몇 년 동안 더 큰 기회를 준비하는 데 도움이 될 것으로 보고 있습니다.
또한 이 긍정적인 결과는 회사가 바쁜 하반기로 접어들면서 좋은 소식의 모멘텀을 유지하는 것으로 보입니다. 이 회사는 울트라제닉스의 전망에 대한 자신감을 나타내며 '매수' 등급을 재차 부여했습니다.
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