목요일, H.C. Wainwright는 노르웨이 바이오 제약 회사 인 Bergenbio ASA (BGBIO :NO)의 목표 주가를 2.00 NOK에서 70.00 NOK로 크게 올렸습니다. 이 회사는 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 이번 상향 조정은 5월 29일에 발표된 2024년 1분기 실적 발표에 따른 것으로, 역분할 조정 주당순이익(EPS)은 (NOK1.34)이었습니다.
이 회사는 최근 5월 30일부로 100 대 1의 역 주식 분할을 실행했으며, 이는 H.C. 웨인라이트의 재무 모델에 반영되었습니다. 버젠바이오는 1억 1,730만 크로네의 현금을 보유한 채로 분기를 마감했습니다. 경영진은 2025년 하반기까지 회사 운영을 지원하기에 충분할 것이라고 밝혔습니다.
버젠바이오는 STK11 변이가 있고 치료 가능한 변이가 없는 비소세포폐암(NSCLC) 1차 치료를 위한 선도적 신약 후보물질인 벰센티닙 개발에 주력하고 있습니다. 지난 분기 동안 회사는 STK11 돌연변이를 표적으로 하는 임상시험을 진행하면서 주목할 만한 진전을 이루었습니다.
또한, 버젠바이오는 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 벰센티닙과 소비의 JAK2 억제제인 파크리티닙을 병용하는 임상 연구를 위해 UT 헬스 샌안토니오와 임상 협력을 체결했습니다. 이 1b/2상 연구자 후원 임상시험(IST)은 국립암연구소(NCI)와 국립보건원(NIH)으로부터 5년간 150만 달러의 보조금을 지원받아 UT 헬스 샌안토니오에서 실시될 예정입니다.
버젠바이오의 벰센티닙 프로그램에 대한 추가 업데이트에는 STK11 변이 비소세포폐암에 초점을 맞춘 글로벌 임상 2a상 연구 개시가 포함됩니다. 임상 2a상 연구의 제한된 환자 그룹에 대한 중간 결과는 2024년 하반기에 나올 예정이며, 보다 광범위한 중간 분석은 2025년에 나올 것으로 예상됩니다.
3개의 코호트에 걸친 임상 1b상 부문의 안전성 평가도 2024년 하반기로 예정되어 있습니다. 이러한 진전을 염두에 두고 H.C. 웨인라이트는 '매수' 등급을 재차 부여하고 목표 주가를 역분할 후 밸류에이션을 반영하여 조정했습니다.
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