금요일, 파이퍼 샌들러는 Iovance 바이오테라퓨틱스(NASDAQ:IOVA) 주식에 대해 비중확대 등급과 19.00달러의 목표주가를 유지했습니다.
이 결정은 회사의 암 치료와 관련된 임상 시험의 새로운 데이터 발표에 따른 것입니다. 업데이트된 결과는 다가오는 미국 임상종양학회(ASCO) 회의에서 발표될 초록의 일부입니다.
COM-202로 알려진 이 임상시험은 이전에 치료를 받은 적이 없는 흑색종 환자의 치료를 위해 펨브롤리주맙과 함께 라이필루셀을 사용하는 것을 연구하고 있습니다. 업데이트된 객관적 반응률(ORR)은 65%였으며, 평가 가능한 23명의 환자 중 완전 반응률은 30%였습니다.
이러한 결과는 약 30~35%의 ORR과 약 5~10%의 완전 반응률을 보이는 PD-1 단독 요법의 일반적인 결과를 크게 상회하는 것입니다.
COM-202 임상시험의 유망한 데이터는 이오밴스 치료의 확인 연구 역할을 하는 TILVANCE-301 임상시험의 전망을 긍정적으로 제시합니다. TILVANCE-301 시험의 반응은 지속적이었으며, 대부분 거의 2년의 추적 관찰 중앙값을 유지했습니다.
긍정적인 데이터에도 불구하고 TILVANCE-301 시험의 등록 속도에 대해서는 여전히 조심스러운 부분이 있습니다. 이러한 등록 우려로 인해 중간 ORR 업데이트가 가능한 시기는 여전히 불확실합니다.
파이퍼 샌들러의 논평은 현재 데이터에 근거한 아이오반스의 치료 가능성에 대한 조심스러운 낙관론을 반영하는 동시에 임상시험 진행에 있어 앞으로의 과제를 인정하고 있습니다.
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