금요일, 파이퍼 샌들러는 코젠트 바이오사이언스 주식에 대해 비중확대 등급을 유지하고 목표주가를 22.00달러로 유지했습니다. 이 회사의 긍정적인 입장은 2차 위장관 기질 종양(GIST)에서 베주클라스티닙과 수니티닙의 병용요법을 평가하는 임상 3상 PEAK 연구의 첫 번째 부분에서 나온 초기이지만 주목할 만한 데이터 이후 나온 것입니다.
예비 결과에 따르면 연구 전에 이매티닙으로만 치료받은 적이 있는 일부 환자에서 특히 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 유사한 환자 집단에서 수니티닙 단독의 효능을 테스트한 임상 3상 INTRIGUE 연구 결과와 비교할 때 중요한 의미를 갖습니다.
코젠트의 베주클라스티닙은 수니티닙과 병용했을 때 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 19.4개월로 수니티닙 단독 요법에서 관찰된 8.3개월의 두 배가 넘는 것으로 나타났습니다. 또한 병용 요법의 객관적 반응률(ORR)은 33.3%로 수니티닙 단독 요법의 17.6%에 비해 거의 두 배에 달했습니다.
이 연구의 업데이트된 데이터는 2024년 6월 1일 미국임상종양학회(ASCO) 회의에서 발표될 예정으로 많은 기대를 모으고 있습니다. 긍정적인 초기 데이터는 2L GIST 치료에서 베주클라스티닙의 유용성이 점점 더 인정받을 수 있음을 시사합니다.
또한, PEAK 연구 등록 완료 시점이 기존 2024년 말 예상보다 앞당겨져 2024년 3분기에 완료될 것으로 예상됩니다. 이러한 진전은 코젠트 바이오사이언스의 주식 가치에 반영될 이 치료 조합의 잠재력이 커지고 있음을 의미할 수 있습니다.
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