케임브리지, 매사추세츠. - 는 자사의 신약 후보물질 DA-1241과 세마글루타이드의 병용 투여가 두 약물 단독 투여에 비해 간 섬유증 치료 효과가 개선되었음을 나타내는 전임상 결과를 발표했습니다. 이 데이터는 6월 5일부터 8일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 2024 유럽 간 연구학회(EASL)에서 발표될 예정입니다.
이 연구는 G 단백질 결합 수용체 119(GPR119) 작용제인 DA-1241과 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 모델에서 GLP1R 작용제인 세마글루타이드와의 사용에 초점을 맞추고 있습니다. 보도자료에 따르면 이 병용 요법은 전임상 연구에서 혈당 조절을 개선하면서 간 지방증, 염증 및 섬유증을 감소시키는 데 더 나은 결과를 가져왔습니다.
뉴로보의 김형헌 대표이사는 이번 EASL 학회에서 발표된 데이터는 DA-1241의 기전의 치료 잠재력을 강화하는 것이라며 이번 연구 결과의 중요성을 강조했습니다. 또한 김 대표는 지난 4월에 DA-1241의 MASH 임상 2a상 파트 1의 환자 등록이 완료되었으며, 현재 파트 2의 환자 등록이 진행 중이라고 언급했습니다. 이 임상시험에서는 DPP-4 억제제인 시타글립틴과 DA-1241의 효능을 비교합니다.
전임상 연구에서는 병용 요법이 간 생검 점수를 개선했을 뿐만 아니라 마우스 모델에서 대사, 생화학 및 조직학적 평가지표에 추가 효과 이상의 효과를 나타냈다는 것이 입증되었습니다. 또한 이 치료는 혈장 트랜스아미나제 및 간 콜레스테롤 수치의 감소와도 관련이 있었습니다.
뉴로보는 현재 진행 중인 임상 2a상 시험의 최상위 데이터를 올해 4분기에 보고할 예정입니다. 회사는 MASH와 제2형 당뇨병에 대한 단독 및/또는 병용 요법으로서 DA-1241의 잠재력을 계속 탐색하고 있습니다.
이 보도자료에는 뉴로보의 향후 재무 및 운영 실적에 미칠 잠재적 영향, 규제 당국 제출 일정, 회사 제품 후보에 대한 규제 승인 획득 능력에 관한 미래예측 진술도 포함되어 있습니다.
공개된 데이터는 보도자료를 기반으로 하며, EASL 학회 발표 이후 NeuroBo의 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
뉴로보 파마슈티컬스(NASDAQ: NRBO)가 EASL 학회에서 유망한 전임상 연구 결과를 발표할 준비를 하고 있는 가운데 투자자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다.
InvestingPro에 따르면, 뉴로보는 대차대조표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 회사의 재무 안정성에 긍정적인 신호입니다. 하지만 NeuroBo는 현금을 빠르게 소진하고 있으며, 이는 추가 자본 없이 진행 중인 연구와 향후 연구에 자금을 지원하는 능력에 영향을 미칠 수 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
이 회사의 주식은 지난 한 주와 한 달 동안 8.02%의 1주 가격 총 수익률과 46.79%의 1개월 가격 총 수익률에서 알 수 있듯이 상당한 변동을 경험했으며, 눈에 띄는 수익률을 기록했습니다. 이는 다가오는 임상시험 결과와 컨퍼런스 발표에 대한 투자자들의 낙관론이 반영된 것으로 보입니다. 그러나 지난 10년과 5년 동안의 주가 수익률은 그다지 고무적이지 않았으며 주가가 크게 하락하여 장기적인 가치 성장에 어려움이 있음을 시사합니다.
인베스팅프로 데이터에 따르면 시가총액은 약 2,247만 달러로, 바이오테크 업계에서 뉴로보의 규모가 상대적으로 작다는 것을 알 수 있습니다. 회사의 주가수익비율은 -1.36으로 현재 수익성 부족을 반영하고 있습니다. 또한, 2024년 1분기 기준 지난 12개월간 NeuroBo의 EBITDA는 -2024만 달러로 보고되어 회사의 현재 재정적 어려움을 더욱 강조하고 있습니다.
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