케임브리지, 매사추세츠. - 는 임상 단계의 생명공학 기업인 휴먼 이뮤놀로지 바이오사이언스(HI-Bio™)를 11억 5천만 달러에 인수하기로 최종 합의했으며, 추가 마일스톤으로 6억 5천만 달러가 지급될 예정입니다. 2024년 3분기에 완료될 것으로 예상되는 이번 인수를 통해 Biogen은 면역학 및 희귀질환 분야의 포트폴리오를 강화할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
하이바이오의 주요 자산인 펠자르타맙은 미국 FDA로부터 원발성 막성 신증(PMN) 치료제로 혁신 치료제 지정(BTD)과 희귀의약품 지정(ODD)을 받은 항-CD38 단일클론 항체이며 신장 이식 환자의 항체 매개 거부반응(AMR)에 대한 치료제로도 지정되었습니다. 펠자르타맙은 PMN, AMR, IgA 신병증(IgAN)에 대한 2상 임상시험에서 가능성을 보였으며, 3상 임상시험으로 진행할 계획입니다.
바이오젠의 개발 책임자인 프리야 싱갈 박사는 신장 질환의 주요 바이오마커와 임상 평가지표에 대한 펠자르타맙의 영향력을 고려할 때 포트폴리오에 전략적으로 추가할 수 있는 약물이라고 말했습니다. 이번 인수는 바이오젠의 2024년 재무 가이던스에 영향을 미치지 않을 것이며, 바이오젠은 보유 현금과 잠재적으로 리볼빙 신용 계약을 통해 인수 자금을 조달할 계획입니다.
하이바이오의 CEO인 트래비스 머독 박사는 바이오젠과 힘을 합쳐 중증 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료법을 신속하게 개발할 수 있게 되어 기쁘다고 말했습니다. 바이오젠은 하이바이오의 전문성을 유지하고 샌프란시스코 베이 지역에 팀을 설립하여 면역 매개 질환에 대한 노력을 확대하는 것을 목표로 하고 있습니다.
모포시스 AG가 다발성 골수종 치료제로 처음 개발한 펠자르타맙은 하이바이오가 중국을 제외한 모든 적응증에 대한 개발 및 상업화 라이선스를 획득했습니다. 이 항체는 다양한 면역 매개 질환에 관여하는 CD38+ 세포를 고갈시키도록 설계되었습니다.
이번 인수는 규제 승인을 포함한 관례적인 종결 조건이 적용됩니다. 바이오젠의 법률 자문은 코빙턴 앤 벌링(Covington & Burling LLP)이 제공했으며, 골드만삭스(Goldman Sachs & Co. LLC와 BofA 증권이 재무 자문을, 굿윈 프록터 LLP가 하이바이오의 법률 자문을 맡았습니다.
이 기사는 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:BIIB)가 휴먼 이뮤놀로지 바이오사이언스 인수를 발표함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 지위를 예의 주시하고 있습니다. 시가총액 331억 5,000만 달러, 미래 예상 주가수익비율 19.92의 견고한 바이오젠은 생명공학 업계에서 두드러진 입지를 차지하고 있습니다. 이 회사의 재무 탄력성은 단기 부채를 편안하게 초과하는 유동 자산으로 더욱 강조되며, 이는 하이 바이오 인수와 같은 상당한 투자를 수행함에 따라 안정적인 재무 기반을 반영합니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 바이오젠의 주식은 일반적으로 가격 변동성이 낮게 거래되며, 이는 바이오테크 부문의 내재적 위험에도 불구하고 투자자가 어느 정도 안정성을 찾을 수 있음을 시사합니다. 또한 이 회사의 주가는 종종 시장 추세와 반대로 움직이기 때문에 주주의 포트폴리오에 다각화 혜택을 제공할 수 있습니다. 회사의 전망을 더 자세히 살펴보고자 하는 분들을 위해 바이오젠은 향후 실적과 시장 움직임에 대한 종합적인 통찰력을 제공하는 8가지 추가 인베스팅프로 팁을 제공합니다.
인베스팅프로 데이터에 따르면 바이오젠은 지난 한 달 동안 17.3%의 총 수익률을 기록하며 최근 시장 모멘텀을 보여주며 강한 수익률을 기록했습니다. 이러한 성과는 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 -4.37%의 매출 성장률을 기록한 바이오젠이 어려운 시기에 투자자의 신뢰를 유지할 수 있는 능력을 보여준다는 점에서 특히 주목할 만한 성과입니다. 또한, 75.49%의 견고한 매출 총이익률은 효율적인 운영과 지속적인 수익성의 잠재력을 보여줍니다.
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