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씨티어스의 미노록, 카테터 감염에 대한 3상 임상시험 목표 달성

기사 편집Ahmed Abdulazez Abdulkadir
입력: 2024- 05- 21- 오후 11:20
CTXR
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뉴저지주 크랜포드 - 바이오 제약 회사인 씨티어스 파마슈티컬스(Citius Pharmaceuticals, Inc.)(나스닥: CTXR)가 항생제 잠금 솔루션인 미노록의 임상 3상 시험이 1차 평가지표를 충족하고 전반적인 치료 성공을 입증했다고 오늘 발표했습니다. 이 임상시험은 중심정맥관 관련 혈류 감염(CLABSI) 또는 카테터 관련 혈류 감염(CRBSI) 환자의 카테터 구출에 대한 미노록의 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

미국과 인도에서 241명의 환자를 대상으로 한 이 연구에서는 미노록 치료와 표준 치료(SOC) 항감염 잠금 솔루션을 받은 대조군을 비교했습니다. 1차 평가변수는 카테터 실패 발생까지의 시간이었으며, 미노록으로 치료받은 환자에서 카테터 실패 발생이 유의하게 늦어졌습니다(p=0.0006). 또한, 2차 평가변수에서는 미노록 치료군의 전체 치료 성공률이 57.1%로 대조군의 37.7%에 비해 더 높은 것으로 나타났습니다(p=0.0025).

안전성 데이터에 따르면 미노록은 약물과 관련된 심각한 이상 반응 없이 내약성이 양호한 것으로 나타났습니다. 심각한 이상반응은 미노록 투여군과 대조군에서 비슷한 비율로 발생했습니다.

씨티어스의 회장 겸 CEO인 레너드 마주르는 이번 임상시험 결과에 만족감을 표하며 미노록이 혈류 감염 환자 치료의 보조 요법으로 새로운 치료 표준을 정립할 수 있는 잠재력에 주목했습니다. 회사는 FDA와 협력하여 미노록의 다음 단계를 논의할 계획입니다.

미노록은 미노사이클린, 에탄올, 에데테이트 디나트륨을 결합한 약물로, 중앙정맥 카테터를 제거하고 대체할 수 있는 대안을 제시하여 부작용과 의료 비용을 줄일 수 있도록 설계되었습니다. 이 치료제가 승인되면 혈류 감염을 유발하는 중심정맥 카테터 제거를 위해 FDA가 승인한 최초의 치료제가 될 것입니다.

임상시험 결과는 씨티어스 파마슈티컬스의 보도 자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

씨티어스 파마슈티컬스(NASDAQ: CTXR)는 최근 미노록의 임상 3상 시험 성공으로 화제가 되었지만, 잠재적 투자자들에게 재무 상황은 어떤 모습일까요? InvestingPro 데이터에 따르면 씨티어스의 시가총액은 약 1억 1,921만 달러로, 소형주 바이오 제약 회사로서의 입지를 강조하고 있습니다. 이 데이터는 또한 최근 임상 진전에 따른 미래 성장 전망에 대한 투자자들의 심리를 반영하여 주가수익비율이 -2.76이라는 점을 강조합니다.

씨티어스의 주목할 만한 투자 팁 중 하나는 재무제표상 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 유동성이 풍부하다는 점입니다. 이는 투자자들에게 긍정적인 신호로, 즉각적인 추가 자금 조달 없이도 지속적인 운영 및 연구 자금을 조달할 수 있는 회사의 역량을 나타냅니다. 그러나 애널리스트들은 낮은 매출 총이익률과 높은 주가 변동성 등의 우려를 지적하며 잠재적 투자자들이 고려해야 할 사항이라고 지적했습니다. 또한 씨티어스 제약은 올해 수익성이 높지 않을 것으로 예상되며 배당금을 지급하지 않기 때문에 즉각적인 수익이나 수입을 원하는 투자자의 투자 결정에 영향을 미칠 수 있습니다.

긍정적인 측면은 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 운영 유연성을 위한 완충 장치를 제공한다는 점입니다. 씨티우스 제약의 잠재력에 흥미가 있고 회사의 재무 건전성과 전망에 대해 더 자세히 알고 싶은 투자자를 위해 InvestingPro 팁을 추가로 제공합니다. 이러한 인사이트를 탐색하고 정보에 입각한 투자 결정을 내리려면 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 Investing.com에서 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독을 10% 추가로 할인받으세요. 이 구독을 통해 투자자는 경쟁이 치열한 바이오 제약 환경에서 회사의 미래를 평가하는 데 귀중한 총 7가지 InvestingPro 팁을 이용할 수 있습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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