샌디에이고 - 뉴로크라인 바이오사이언스(Neurocrine Biosciences, Inc.)(나스닥: NBIX)가 2024 유럽 내분비학회에서 선천성 부신 과형성(CAH) 및 원발성 부신 기능 부전에 대한 여러 연구 결과를 공개하며 현재 치료 방법의 문제점과 연구용 의약품의 잠재력을 강조했습니다.
이 회사는 소아 및 성인 CAH 환자를 대상으로 한 크리네세르폰트 3상 임상시험의 기저 특성을 발표하며, 많은 피험자가 높은 글루코코르티코이드 투여에도 불구하고 부신 안드로겐 조절이 불충분하다는 사실을 밝혀냈습니다.
소아 연구에는 21-하이드록실라제 결핍으로 인해 비만, 골연령 증가, 초기 사춘기 징후를 보이는 4~17세의 CAH 진단을 받은 103명의 피험자가 포함되었습니다. 성인의 경우 불안, 골감소증, 우울증, 고혈압, 고지혈증이 흔한 동반 질환이었으며 상당수가 과체중이었습니다.
뉴로크린 바이오사이언스의 최고 의학 책임자인 에이리 W. 로버츠 박사는 두 연구 모두에서 높은 글루코코르티코이드 용량에도 불구하고 스테로이드 표지자가 상승하는 경향을 보였으며 이는 CAH 치료에서 새로운 접근법의 필요성을 강조한다고 말했습니다.
원발성 부신 기능 부전 성인 환자를 대상으로 한 서방형 하이드로코르티손(MRHC)에 대한 2상 CHAMPAIN 연구에 따르면 MRHC는 플레나드렌을 사용한 환자보다 훨씬 많은 수의 참가자가 4주 후 생리적 아침 코르티솔 수치에 도달한 것으로 나타났습니다.
CAH 환자를 대상으로 한 MRHC의 3상 연장 연구에서는 일일 하이드로코르티손 용량이 감소하고 25 mg/일 이하 용량에서 반응자가 증가하여 CAH 조절이 개선되었음을 입증했습니다.
이 연구는 2024년 4월 미국 식품의약국에 제출된 두 건의 신약 신청서를 뒷받침하는 이전의 탑라인 데이터를 기반으로 합니다. CAHtalyst™ 연구는 글루코코르티코이드에 의존하지 않고 부신 안드로겐을 감소시키도록 설계된 선택적 코르티코트로핀 방출 인자 1형 수용체 길항제인 크리네서폰트의 안전성, 효능 및 내약성을 평가하는 것을 목표로 합니다.
뉴로크린 바이오사이언스는 다양한 질환에 대해 FDA 승인을 받은 치료제와 임상 개발 중인 화합물 파이프라인을 포함하는 포트폴리오를 통해 신경 및 내분비 장애를 해결하는 데 전념하고 있습니다.
이 기사의 정보는 보도 자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
뉴로크라인 바이오사이언스(NASDAQ:NBIX)가 내분비 장애 치료제 개발에 계속 진전을 보이면서 투자자와 이해관계자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 주시하고 있습니다. 투자자들이 관심을 가질 만한 인베스팅프로의 주요 인사이트를 소개합니다:
뉴로크린 바이오사이언스의 시가총액은 137억 달러로 생명공학 업계에서 확고한 위치를 차지하고 있습니다. 회사의 P/E 비율은 36.06으로, 특히 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 조정된 P/E 비율이 32.43으로 약간 낮다는 점을 고려하면 시장의 높은 수익 기대치를 시사할 수 있습니다. 이러한 조정은 투자자들이 올해 순이익이 증가할 것으로 예상되는 인베스팅프로 팁에 따라 잠재적인 이익 성장을 기대하고 있음을 나타냅니다.
또 다른 주목할 만한 지표는 2024년 1분기 기준 회사의 주가/장부 비율 5.74로, 이는 시장에서 회사의 자산을 프리미엄으로 평가하고 있음을 나타낼 수 있습니다. 이는 뉴로크라인이 높은 주가/장부 배수로 거래되고 있다는 InvestingPro 팁과 일치합니다.
2024년 1분기까지 지난 12개월 동안 23.99% 증가한 매출 성장률도 견조한 것으로 보입니다. 이는 회사의 재무 성과가 견고하여 임상시험용 의약품의 개발 및 잠재적 승인을 뒷받침할 수 있음을 시사합니다.
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