워터타운, 매사추세츠 - 임상 단계 바이오 제약 회사인 뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics, Inc.)(나스닥: NMRA)가 양극성 우울증 환자를 대상으로 나바카프란트의 안전성과 효능을 평가하는 2상 연구를 시작한다고 오늘 발표했습니다. 나바카프란트는 카파 오피오이드 수용체(KOR) 길항제로서 주요우울장애(MDD)에 대한 3상 개발 중인 경구용 임상시험용 약물입니다.
이 연구는 양극성 장애와 관련된 우울증 치료에서 나바카프란트의 잠재력을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 임상시험입니다. 중등도에서 중증의 주요 우울증 에피소드를 가진 약 60명의 환자가 임상시험에 참여하며, 주요 결과는 6주차에 몽고메리-오스버그 우울증 평가 척도(MADRS)의 변화입니다. 2차 평가변수는 나바카프란트가 무감동증 및 기타 척도에 미치는 영향에 초점을 맞출 것입니다.
나바카프란트는 이전에 2상 임상시험을 통해 MDD의 우울한 기분과 무감동증 개선에 대한 가능성을 보여준 바 있습니다. 이러한 증상은 현재 양극성 우울증 치료제에 내성이 있는 경우가 많으며, 일반적으로 적절한 완화 효과 없이 여러 치료법을 반복하는 환자들의 미충족 수요가 크다는 점을 강조합니다.
Neumora의 수석 부사장이자 연구 개발 책임자인 로버트 렌츠 박사는 표준 치료가 종종 부족한 양극성 우울증에 대한 새로운 치료법을 모색하는 것이 중요하다고 강조했습니다. 뉴욕대학교 그로스만 의과대학의 댄 이오시페스쿠 박사도 양극성 우울증 치료 패러다임에서 새로운 접근법이 시급하다고 지적하며 이러한 견해를 지지했습니다.
뉴모라는 2025년 하반기에 이 임상 2상 연구의 탑라인 데이터를 보고할 예정입니다. 이 연구 결과는 양극성 장애 및 잠재적으로 양극성 장애 스펙트럼 내의 다른 인구집단에 대한 나바카프란트의 추가 개발을 안내할 것입니다.
인베스팅프로 인사이트
뉴모라 테라퓨틱스 (NASDAQ: NMRA)가 나바 카프란트에 대한 2 상 연구에 착수함에 따라 회사의 재무 건전성과 시장 성과는 투자자들에게 필수적인 맥락을 제공합니다. InvestingPro의 실시간 데이터에 따르면 Neumora의 시가총액은 14억 3,000만 달러입니다. 이 평가는 1주 가격 총 수익률이 -8.66%, 1개월 가격 총 수익률이 -33.92%로 최근 시장 압력을 나타내는 주식의 어려운 기간 동안 나온 것입니다.
인베스팅프로 팁은 뉴모라가 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 이는 회사의 재무 안정성에 대한 긍정적 인 신호라고 강조합니다. 이는 회사가 진행중인 임상 시험에 자금을 지원할 때 중요 할 수 있습니다. 또한 두 명의 애널리스트가 다가오는 기간 동안의 수익을 상향 조정했다는 사실은 지난주 주가가 큰 타격을 입었음에도 불구하고 회사의 향후 실적에 대한 낙관론이 커지고 있음을 시사합니다.
Neumora는 주주에게 배당금을 지급하지 않는데, 이는 연구 개발에 수익을 재투자하는 데 중점을 두는 임상 단계의 바이오 제약 회사에서 흔히 볼 수 있는 현상입니다. 주가가 52주 최저치에 근접한 상황에서 투자자들은 주가의 촉매제가 될 수 있는 임상 2상 연구의 탑라인 데이터를 면밀히 주시하고 있을 수 있습니다.
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뉴모라가 신경과학 신약 개발 분야에서 혁신을 거듭함에 따라 투자자와 업계 관계자들은 나바카프란트 임상시험의 결과와 역동적인 바이오 제약 시장에서 회사의 재무적 궤적을 예의주시할 것입니다.
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