미국 캘리포니아주 샌프란시스코 - 사이토키네틱스(Cytokinetics, Incorporated)(나스닥:CYTK)가 증상성 폐쇄성 비후성 심근증(HCM) 환자를 대상으로 한 아피캄텐의 3상 임상시험에서 약물 투여량과 안전성, 운동 능력에 미치는 영향에 초점을 맞춘 추가 결과를 공개했습니다.
이러한 연구 결과는 2024 심부전 학회에서 공유되었으며 동시에 뉴잉글랜드 의학 저널에 게재되었습니다.
이 임상시험을 통해 아피캄텐은 환자 개개인의 반응에 따라 용량을 조절하여 안전하게 투여할 수 있으며, 주요 심혈관계 부작용이나 낮은 좌심실 박출률(LVEF)로 인한 치료 중단 없이 안전하게 투여할 수 있음을 입증했습니다. 24주 동안 아피캄텐으로 치료받은 환자의 위약 보정 평균 좌심실 박출률 변화는 -4.8%로, 좌심실 유출구 구배(LVOT-G)가 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다.
대부분의 환자는 치료 기간 동안 혈장 약물 농도가 안정적으로 유지되면서 두 가지 최고 용량 중 하나에 도달했습니다. 아피캄텐을 복용한 환자의 3.5%만이 LVEF가 50% 미만으로 떨어졌으며, 낮은 LVEF로 인해 심부전이 악화되거나 치료가 중단된 사례는 없었습니다.
운동 수행 능력 측면에서, 24주 동안 아피캄텐 치료를 받은 환자들은 최대 산소 섭취량(pVO2)과 환기 효율(VE/VCO2)을 결합한 새로운 통합 운동 수행 능력 측정 지표에서 개선된 것으로 나타났습니다.
위약을 조정한 통합 CPET Z 점수의 차이는 0.35였으며, 운동 수행 능력 개선과 캔자스시티 심근병증 설문지 임상 요약 점수 및 뉴욕 심장 협회 기능 등급과 같은 기타 임상 측정치 간에 유의미한 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다.
사이토키네틱스는 이러한 연구 결과를 논의하기 위해 오늘 투자자 이벤트와 웹캐스트를 개최합니다. 심장 미오신 억제제인 아피캄텐은 미국 식품의약국으로부터 획기적 치료제 지정을 받았으며 다른 3상 임상시험도 진행 중입니다.
이 회사는 심장 근육 기능이 손상된 심혈관 질환의 잠재적 치료제로서 근육 활성화제 및 억제제 개발에 주력하고 있습니다. SEQUOIA-HCM의 이러한 추가 결과는 현재 진행 중인 임상시험에서 지속적인 평가를 통해 폐쇄성 고혈압 치료제로서의 아피캄텐의 잠재력을 뒷받침합니다.
이 기사는 사이토키네틱스의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
사이토키네틱스(NASDAQ:CYTK)가 최근 임상 3상 시험인 SEQUOIA-HCM에 대한 업데이트를 발표함에 따라 투자자들은 회사의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 사이토키네틱스의 시가총액은 65억 5,000만 달러로, 그 규모와 투자자의 기대치를 반영하고 있습니다. 유망한 임상 결과에도 불구하고 분석가들은 회사의 수익성에 대해 우려하고 있습니다. 최신 데이터에 따르면 2024년 1분기 기준 지난 12개월 동안 매출이 96.17% 감소하고 매출 총이익률이 -8755.86%로 크게 마이너스를 기록해 재정적 어려움을 겪고 있는 것으로 나타났습니다.
인베스팅프로 팁은 사이토키네틱스에 대해 신중론과 낙관론이 혼재되어 있음을 강조합니다. 애널리스트들은 -12.35의 마이너스 P/E 비율에서 알 수 있듯이 올해 이 회사가 수익을 낼 것으로 예상하지 않습니다. 그럼에도 불구하고 회사는 작년에 64.98 %의 가격 총 수익률로 강력한 수익률을 보여 주었으며 이는 투자자들이 장기적인 전망에 대한 확신을 가지고 있음을 시사합니다. 사이토키네틱스의 유동 자산이 단기 부채를 초과한다는 점은 주목할 가치가 있으며, 이는 단기적으로 재정적 유연성을 제공할 수 있습니다.
보다 종합적인 분석을 원하는 투자자를 위해 회사의 부채 수준과 밸류에이션 배수에 대한 통찰력을 포함한 추가 InvestingPro 팁이 제공됩니다. 부채가 적정 수준이고 높은 매출 밸류에이션 배수로 거래되는 경우 이러한 요소가 투자 결정에 영향을 미칠 수 있습니다. 관심 있는 분들을 위해 총 12가지의 인베스팅프로 팁을 통해 사이토키네틱스의 재무 및 시장 성과에 대해 자세히 살펴볼 수 있습니다.
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