수요일에 Citi는 게놈 편집 전문 회사 인 Editas Medicine (NASDAQ:EDIT). 이 회사는 목표 주가를 이전 16 달러에서 15 달러로 낮추고 주식에 대한 매수 등급을 유지했습니다. 이번 수정은 희귀 유전 질환 치료를 위한 유전자 발현 조절에 초점을 맞춘 에디타스의 생체 내 파이프라인 전략이 발표된 이후 이뤄졌습니다. 이 전략은 현재 임상 환경에서 테스트되고 있는 다른 siRNA 및 CRISPR 기반 접근 방식과 차별화되는 것으로 알려져 있습니다.
에디타스의 최고과학책임자인 린다 버클리는 회사의 전략을 발표하면서 에디타스가 특정 적응증에서 업계 최초 지위를 달성할 수 있는 가능성을 제시했습니다. 에디타스는 2024년 말까지 아직 공개되지 않은 적응증에 대한 초기 전임상 개념 증명 데이터를 발표할 예정입니다. 이 접근법의 성공 여부는 표적 유전자의 전달 및 편집 효율에 달려 있을 것으로 예상됩니다.
에디타스 경영진은 2024년 말 공개에서 몇 가지 주요 개념 증명 매개변수를 공개할 예정이라고 밝혔습니다. 여기에는 지질 나노입자(LNP)와 같은 제형 세부 사항, 개발 후보를 선정하는 기준, 향후 적응증에 대한 기술의 적응성 등이 포함됩니다. 다만, 경쟁사의 사정으로 인해 개념 증명 데이터가 적용되는 구체적인 적응증은 공개되지 않을 수 있습니다.
또한 다양한 출처의 LNP를 적극적으로 평가하고 있으며 간 이외의 조직을 표적으로 할 수 있는 차세대 전달 기술을 모색하고 있습니다. 이러한 노력은 유전자 편집 애플리케이션을 위한 전달 메커니즘을 개선하기 위한 에디타스의 광범위한 노력의 일환입니다.
현재 목표 주가는 1달러 소폭 하락한 15달러로 설정되어 있으며, Citi는 계속해서 에디타스 메디슨을 매수 투자의견으로 추천합니다. 이 회사의 긍정적인 평가는 유전자 상향 조절을 통해 희귀 유전 질환을 치료하는 이 회사의 혁신적인 접근 방식에 대한 자신감을 반영합니다.
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