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징론타, 림프종 임상시험에서 높은 반응률 보여줘

기사 편집Natashya Angelica
입력: 2024- 05- 07- 오전 04:37
ADCT
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스위스 로잔 - ADC Therapeutics SA(뉴욕증권거래소: ADCT)는 재발성/불응성 변연부 림프종(MZL) 환자를 대상으로 한 ZYNLONTA®(론카스투시맙 테시린-엘필) 임상 2상 시험에서 유망한 초기 결과가 나왔다고 발표했습니다.

마이애미 대학교와 시티 오브 호프의 실베스터 종합 암 센터에서 진행된 이 임상시험에서 평가 가능한 환자 15명 중 13명이 완전 반응을 보였고 1명이 부분 반응을 보였습니다.

이 연구는 이전에 최소 한 가지 이상의 전신 요법으로 치료받은 적이 있는 MZL 환자를 대상으로 18주 동안 6주기의 자인론타 투여에 대한 안전성과 효능을 평가하고 있습니다. 치료에 반응한 모든 환자는 데이터 마감일에도 반응을 유지했습니다.

치료는 일반적으로 내약성이 좋았으며 안전성 프로파일은 이전 연구 결과와 일치했습니다. 두 명의 환자가 독성으로 인해 치료를 중단했지만 각각 10개월과 6개월 동안 완전 반응을 유지했습니다.

이러한 초기 연구 결과는 림프종 연구재단의 2024 변연부 림프종 과학 워크숍에서 발표되었습니다. 임상시험의 수석 연구자인 이지도르 로소스 박사는 MZL에서 긍정적인 결과를 얻기 위해 완전 반응을 달성하는 것이 중요하다고 언급하며 임상시험을 더 많은 기관으로 확대하는 것에 대해 낙관적인 입장을 표명했습니다.

MZL은 FDA 승인 치료법이 제한적인 희귀한 형태의 비호지킨 림프종으로, 의학적 미충족 수요가 큰 분야입니다. ADC 테라퓨틱스의 최고의학책임자인 모하메드 자키(Mohamed Zaki) 박사는 임상시험 결과를 바탕으로 규제 경로를 추진하겠다는 회사의 의사를 강조했습니다.

ADC 테라퓨틱스의 CEO인 아밋 말릭은 고무적인 초기 데이터를 고려할 때 이 희귀 질환의 치료 환경에서 징론타의 잠재적 기회에 대해 언급했습니다. CD19 표적 항체 약물 접합체인 자인론타는 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발성 또는 불응성 거대 B세포 림프종 성인 환자의 치료제로 FDA와 EMA의 승인을 받았습니다.

이 기사의 정보는 ADC Therapeutics SA의 보도 자료를 기반으로 합니다.

인베스팅프로 인사이트

ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT)는 작년에 150.0 %의 상당한 수익률로 주식 시장에서 놀라운 성과를 보였으며 최근 임상 성공으로 인해 강력한 투자자 신뢰를 나타 냈습니다. 최근 징론타®의 임상 2상 시험 결과는 회사의 운영 마일스톤에 대한 시장의 긍정적인 반응을 반영하여 연간 총 수익률 195.18%에서 알 수 있듯이 잠재적으로 시장 입지를 강화할 수 있습니다.

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이러한 유망한 발전에도 불구하고 InvestingPro 데이터에 따르면 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 매출 총이익률이 -80.72%에 달하는 등 재정적 어려움에 직면해 있는 것으로 나타났습니다. 이는 매출원가가 회사의 수익을 초과한다는 것을 의미하므로 투자자들에게 우려의 대상이 될 수 있습니다. 또한 회사의 마이너스 P / E 비율 -1.68은 현재 수익을 창출하지 못하고 있음을 나타내며, 분석가들은 올해 안에 변경 될 것으로 예상하지 않는 상황입니다.

ADC Therapeutics에 대한 InvestingPro 팁은 투자자가 주식을 평가할 때 고려해야하는 회사의 변동성과 현금 소각 문제를 강조합니다. 긍정적 인 측면에서 회사의 유동 자산이 단기 부채를 초과하여 단기적으로 어느 정도의 재무 안정성을 시사합니다. 더 심층적인 분석에 관심이 있는 분들을 위해 ADC Therapeutics에 대한 10가지 추가 투자프로 팁을 제공하며, 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하면 연간 또는 연간 프로 및 프로+ 구독을 10% 추가 할인된 가격에 이용할 수 있습니다.

이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.

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