캘리포니아주 샌디에이고 및 이탈리아 파르마 - 임상 단계의 바이오 제약 회사인 고사머 바이오(Gossamer Bio, Inc.)(나스닥:GOSS)와 연구 중심의 바이오 제약 그룹인 키에지 파마슈티치(Chiesi Farmaceutici S.p.A)가 폐고혈압(PH) 치료제인 세랄루티닙의 개발 및 상용화를 위한 글로벌 협력을 체결했다고 발표했습니다. 이번 계약에 따라 고사머는 키에지로부터 1억 6,000만 달러의 개발비를 받게 되며, 규제 마일스톤으로 최대 1억 4,600만 달러, 판매 마일스톤으로 1억 8,000만 달러를 받을 수 있습니다.
이번 파트너십은 양사의 강점을 활용하여 세랄루티닙을 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐질환과 관련된 폐고혈압(PH-ILD)의 잠재적 치료제로 개발하기 위해 설계되었습니다. 고사머는 PAH 및 PH-ILD에 대한 미국 내 상업화 활동을 주도하고 미국 내 판매를 예약할 예정입니다. 두 회사는 미국에서 상업적 이익과 개발 비용을 균등하게 분배할 예정입니다. 키에지는 미국 외 지역에서 세랄루티닙을 상업화할 수 있는 독점적 권리를 가지며, 순매출에 대해 고사머에 10% 중반에서 높은 수준의 로열티를 지급하게 됩니다.
PH-ILD 환자를 대상으로 한 세랄루티닙의 임상 3상 시험은 2025년 중반에 시작될 예정입니다. 이 연구는 PAH 환자를 대상으로 한 임상 2상 TORREY 연구의 긍정적인 결과와 2023년에 시작되는 임상 3상 PROSERA 연구에 이어서 진행됩니다. 세랄루티닙은 건조 분말 흡입기를 통해 전달되도록 설계된 흡입 치료제로 PDGFRα/β, CSF1R 및 c-KIT를 억제하는 약물입니다.
이번 협력을 통해 전 세계 환자들에게 세랄루티닙의 접근성을 확대하여 PH 치료에 대한 높은 미충족 의료 수요를 해결할 수 있을 것으로 기대됩니다. PAH는 미국에서 약 3만~5만 명이 앓고 있으며 유럽에서도 비슷한 유병률을 보이고 있고, PH-ILD는 미국에서 약 6만~10만 명의 환자가 앓고 있는 것으로 추정됩니다.
글로벌 호흡기 및 희귀질환 치료제 개발 분야에서 전문성을 갖춘 키에지와 PAH 및 PH-ILD 전문 개발팀을 보유한 고사머는 세랄루티닙 개발을 가속화한다는 목표입니다. 양사는 의료 분야의 혁신과 폐고혈압 분야의 환자 치료 결과 개선을 위해 최선을 다하고 있습니다.
이 기사의 정보는 고사머 바이오의 보도자료를 기반으로 합니다.
인베스팅프로 인사이트
최근 고사머 바이오(NASDAQ:GOSS)와 키에지 파마슈티치의 협력에 따라 투자자들은 고사머의 재무 상태와 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 인베스팅프로 데이터에 따르면 고사머 바이오의 시가총액은 1억 6,740만 달러입니다. 이 회사의 주가는 지난 한 주 동안 6.28% 상승했지만 지난 한 달 동안 28.16% 하락하는 등 상당한 변동성을 보였습니다. 올해 들어 주가는 18.9% 하락했습니다.
고사머 바이오에 대한 인베스팅프로 팁은 혼합된 재무 환경을 제안합니다. 이 회사는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고있는 것으로 유명하며, 이는 개발 전략을 추구 할 때 재정적 유연성을 제공 할 수 있습니다. 또한 두 명의 분석가가 다가오는 기간 동안 수익을 상향 조정하여 회사의 수익 잠재력에 대한 긍정적 인 전망을 나타낼 수 있습니다. 그러나 분석가들은 올해 고사머 바이오가 수익을 낼 것으로 예상하지 않고 있으며, 현금이 빠르게 소진되고 있다는 점에 유의해야 합니다. 고사머 바이오는 지난 12개월 동안 수익성이 좋지 않았으며, 이는 즉각적인 수익을 원하는 투자자에게는 우려스러운 일이 될 수 있습니다.
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