워터타운, 매사추세츠주 - 는 비증식성 당뇨망막병증(NPDR) 치료제인 듀라뷰™의 2상 PAVIA 임상시험 중간 결과를 발표했습니다. 이 치료제는 9개월 시점에서 양호한 안전성 프로파일과 질병 진행률 감소를 보였지만, 임상시험의 1차 평가변수는 충족하지 못했습니다.
77명의 환자가 등록한 PAVIA 임상시험은 NPDR의 잠재적 치료제로서 듀라뷰를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 임상시험의 1차 유효성 평가지표는 주사 후 36주차에 최소 두 가지 이상의 DRSS 수치가 개선되는 것이었습니다.
1차 평가변수는 충족되지 않았지만 중간 데이터에 따르면 3mg 투여군의 86%와 2mg 투여군의 80%가 질병 중증도가 안정되거나 개선되었으며, 9개월 후 2단계 이상 악화된 환자는 각각 0%와 5%로 대조군의 10%에 비해 낮은 것으로 나타났습니다.
아이포인트의 CEO인 제이 듀커 박사는 이 약물의 내약성과 NPDR 진행률 감소에 대한 명백한 효능에 대해 고무적인 반응을 보였습니다. 회사는 12개월간의 전체 데이터를 검토하여 잠재적 NPDR 치료제로서 듀라뷰의 다음 단계를 결정할 계획입니다.
지속적 안구 내 약물 전달을 위해 회사의 독점적 기술인 듀라서트 E™를 활용하는 듀라뷰는 습성 연령 관련 황반변성(습성 AMD) 유지 치료제로도 사용될 수 있으며, 2024년 하반기에 3상 중추적 시험이 시작될 것으로 예상됩니다.
아이포인트 파마슈티컬스는 환자의 안과 방문 빈도에 맞는 치료제를 찾는 것이 중요하며, 이를 통해 더 심각한 단계의 당뇨병성 안질환으로 진행될 위험을 잠재적으로 줄일 수 있다고 강조했습니다.
듀라뷰는 아직 FDA의 승인을 받지 않았으며, 추가 임상시험과 규제 당국의 검토가 진행 중이므로 그 미래는 아직 불확실합니다. 아이포인트는 보도자료에 따라 향후 몇 달 내에 듀라뷰의 임상 및 규제 진행 상황에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정입니다.
인베스팅프로 인사이트
아이포인트 파마슈티컬스(NASDAQ: EYPT)가 듀라뷰™ 치료제의 임상시험 환경을 탐색하는 가운데 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. 아이포인트의 시가총액은 약 10억 3천만 달러로, 바이오 제약 업계에서 투자자들의 심리와 회사의 잠재력을 반영하고 있습니다.
인베스팅프로의 주요 팁은 아이포인트의 대차대조표에 부채보다 현금이 더 많다는 점을 강조하며, 이는 즉각적인 부채 상환 압박 없이 지속적인 연구 및 운영 자금을 유연하게 조달할 수 있다는 점을 강조합니다.
InvestingPro 데이터에 따르면 회사의 주식은 상당한 가격 변동을 경험했으며 158.72 %의 주목할만한 6 개월 가격 총 수익률로 상당한 투자자의 관심과 임상 개발 또는 시장 상황에 대한 잠재적 인 반응을 나타냅니다.
1년 총 수익률 201.83%에서도 EYPT 주식의 변동성이 분명하게 드러나며, 이는 투자에 위험이 수반되지만 지난 1년간 주주들에게 상당한 수익을 제공했음을 시사합니다. 이는 지난해의 높은 수익률을 지적한 또 다른 인베스팅프로 팁과도 일치합니다.
그럼에도 불구하고 회사의 재무 지표는 어려움을 나타냅니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 주가수익비율(조정)은 -14.99이며, 같은 기간 매출총이익률은 -49.93%로 마이너스를 기록했습니다.
이는 매출 성장에도 불구하고 EyePoint가 현재 수익성이 없다는 것을 의미하며, 이는 올해 수익성이 없을 것이라는 분석가들의 예상에 의해 확증된 사실입니다. EyePoint의 다음 실적 발표일은 2024년 5월 6일로 예정되어 있으므로 투자자들은 이러한 재무 상태가 어떻게 변할지 주목할 것입니다.
아이포인트의 실적과 향후 전망에 대해 더 자세히 알고 싶은 투자자를 위해 인베스팅프로는 추가 인사이트를 제공합니다. 투자 결정에 더 많은 정보를 제공할 수 있는 10가지 인베스팅프로 팁이 더 있습니다. 독자는 쿠폰 코드 PRONEWS24를 사용하여 연간 또는 2년 Pro 및 Pro+ 구독 시 10% 추가 할인을 받아 투자 전략을 강화할 수 있는 종합 분석 및 메트릭에 액세스할 수 있습니다.
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