버윈, 펜실베이니아주 - Virpax Pharmaceuticals Inc.(NASDAQ: VRPX)는 비중독성 통증 관리 제품인 Probudur에 대한 최대 내약 용량(MTD) 연구에서 긍정적인 결과가 나왔다고 발표했습니다.
이 연구는 수술 후 즉각적이고 지속적인 통증 완화를 제공하도록 설계된 주사형 리포솜 부피바카인 제제의 안전성과 효능을 평가하기 위해 스프래그-도울리 쥐를 대상으로 실시되었습니다.
프로부두르는 수술 후 오피오이드의 필요성을 최소화하기 위한 비르팍스의 노력의 핵심입니다. 전임상 시험에서 최대 96시간 동안 통증을 조절할 수 있는 것으로 나타났으며, 추가 시험관 내 연구에서는 활성 성분이 최대 6일 동안 천천히 방출되는 것으로 나타났습니다. MTD 연구 결과에 따르면 이 약은 내약성이 우수하며 체중, 임상 화학, 혈액학 또는 응고에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.
주사 부위의 조직 병리학적 검사 결과 최소에서 중간 정도의 변화가 나타났으며, 이는 고용량의 프로부두르에서 약간 더 뚜렷하게 나타났습니다. 그러나 쥐를 대상으로 한 생체 내 MTD 연구에서는 유리 부피바카인에 비해 프로부두르의 치료 효과가 더 우수한 것으로 나타났습니다.
버팍스 CEO 제럴드 브루스는 이러한 연구 결과가 1회 주사 후 즉각적인 통증 완화 효과와 장기간의 통증 완화 효과를 모두 제공할 수 있는 약물의 잠재력에 대한 회사의 확신을 강화한다고 말합니다. 브루스는 또한 프로부두르의 독점적인 제형 덕분에 유리 부피바카인을 동시에 투여할 필요가 없다는 점도 언급했습니다.
버팍스는 필요한 전임상 연구를 완료하기 위해 노력하고 있으며 올해 말까지 프로부두르에 대한 임상시험용 신약 신청(IND)을 제출할 계획입니다. 이 밖에도 급성 및 만성 통증 치료제 엔벨타(Envelta)와 희귀 소아 간질 치료제 노브시올(NobrXiol) 등 다른 비중독성 통증 관리 제품도 개발 중입니다.
이 발표는 버팍스 파마슈티컬스의 보도자료를 기반으로 하며 약물의 잠재력과 규제 승인에 대한 회사의 계획에 관한 미래예측진술을 포함하고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
혁신적인 통증 관리 솔루션으로 계속 발전하고 있는 Virpax Pharmaceuticals(NASDAQ: VRPX)의 재무 환경은 엇갈린 모습을 보이고 있습니다. 이 회사는 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 재무 안정성의 지표가 될 수 있으며 Probudur에 대한 규제 승인을 향한 길을 탐색 할 때 약간의 완충 장치를 제공 할 수 있습니다. 이는 신약 개발 과정에서 회사의 단계를 고려할 때 투자자가 고려해야 할 중요한 측면입니다.
그러나 최근 Virpax의 주가는 지난주 12.34% 하락하고 지난 한 달 동안 34.99% 하락하는 등 상당한 압박에 직면해 있다는 점에 유의해야 합니다. 이러한 수치는 생명공학 분야, 특히 수익을 창출하는 제품이 없는 신약 개발 단계에 있는 기업의 변동성이 얼마나 큰지 잘 보여줍니다.
현재 Virpax의 시가총액은 324만 달러로, 현재와 미래의 잠재적 성과를 바탕으로 한 시장의 기업 가치 평가를 반영하고 있습니다. 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 주가수익비율(조정)은 -0.25로 아직 수익성이 낮은데, 이는 개발 단계의 바이오테크 기업에서 흔히 볼 수 있는 현상입니다. 현재 이 회사는 재무 지표를 개선할 수 있는 규제 마일스톤을 달성하기 위해 임상 프로그램을 발전시키는 데 집중하고 있습니다.
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