레드우드 시티, 캘리포니아 및 보스턴 - 감마 델타 T 세포 치료제 개발에 주력하는 생명공학 기업 Adicet Bio, Inc.(나스닥:ACET)는 오늘 전임상 후보물질 ADI-270이 다양한 암 모델에서 유망한 항종양 활성을 보였다고 발표했습니다.
이 회사는 CD70 양성 암을 대상으로 2024년 2분기에 ADI-270에 대한 임상시험용 신약(IND) 신청을 준비 중입니다.
ADI-270은 종양 미세 환경 내에서 감마 델타 CAR T 세포의 기능적 효능과 회복력을 강화하여 고형암 및 혈액암을 퇴치하도록 설계되었습니다. 전임상 연구에서 ADI-270은 다수의 CD70 양성 종양 세포주에 대해 강력한 시험관 내 세포 독성을 보였으며 종양 미세 환경에 흔히 존재하는 억제 조건에서 종양 성장을 억제하는 능력을 입증했습니다.
또한 이 치료법은 CD70 음성 및 양성 종양 세포의 혼합 집단에서도 효과를 보여 다양한 항원 발현을 가진 암 치료에 잠재적 이점을 시사했습니다. 전임상 결과에 따르면 ADI-270은 특히 신장암의 일종인 투명세포 신세포암종(ccRCC)에서 생체 내 CD70 양성 종양 세포를 박멸할 수 있는 것으로 나타났습니다.
2024년 5월 10일 미국 유전자 및 세포 치료학회(ASGCT) 제27차 연례 회의에서 ADI-270의 전임상 데이터를 자세히 소개하는 구두 발표가 있을 예정입니다. 이 발표는 표적 유전자 및 세포 치료 세션의 일부로 진행될 예정입니다.
아디셋 바이오의 접근 방식은 여러 암 적응증을 해결하기 위해 설계된 장갑 동종 항-CD70 CAR 감마 델타 T 세포 치료법을 활용합니다. 이 회사의 파이프라인에는 키메라 항원 수용체(CAR)로 설계된 기성품 감마 델타 T 세포가 포함되어 있어 잠재적으로 환자에게 지속적인 활성을 제공할 수 있습니다.
이 뉴스는 보도자료를 기반으로 하며 위험과 불확실성을 수반하는 미래예측진술을 포함하고 있습니다. 이러한 진술에는 ADI-270의 임상 개발에 대한 기대, 잠재적 효능, 임상시험계획서 제출 계획 등이 포함됩니다.
실제 결과는 임상 연구 및 규제 승인 절차에 내재된 예측 불가능성을 비롯한 다양한 요인으로 인해 달라질 수 있습니다. 회사는 긍정적인 전임상 결과가 반드시 미래의 임상 결과를 예측할 수 있는 것은 아니라고 경고합니다.
아디셋 바이오는 혁신적인 감마 델타 T 세포 플랫폼을 통해 암 치료 및 자가 면역 질환 분야의 연구 개발 노력을 지속적으로 발전시키고 있습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: ACET)가 새로운 암 치료제 ADI-270에 대한 IND 신청을 준비함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다.
시가총액 1억 6,434만 달러의 Adicet Bio는 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 1억 3,258만 달러의 상당한 영업 손실을 기록하는 등 어려운 시기를 겪고 있습니다. 수익성 유지를 위한 회사의 노력은 같은 기간 마이너스 주가수익비율 -0.61과 조정 주가수익비율 -1.31로 반영됩니다.
게다가 Adicet Bio의 주가는 지난 6개월 동안 30% 상승했지만, 지난 1년 동안 68.45% 급락하는 등 상당한 변동성을 보였습니다. 이러한 변동성은 단기적으로도 뚜렷하게 나타나 1주일 가격 총 수익률이 11.36% 하락했습니다. 인베스팅프로 팁은 회사가 배당금을 지급하지 않는다는 점을 강조하며, 이는 소득 중심 투자자에게 중요한 고려사항이 될 수 있습니다.
재정적 어려움과 시장 변동성에도 불구하고 InvestingPro 팁은 Adicet Bio가 대차 대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며 단기 부채를 초과하는 유동 자산을 보유하고 있음을 나타냅니다. 이는 회사가 파이프라인에 계속 투자함에 따라 재정적 완충 역할을 할 수 있습니다. 또한 4명의 애널리스트가 향후 수익 전망을 상향 조정하여 향후 실적에 대한 긍정적인 전망을 제시했습니다.
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