말보로, 매사추세츠주 - 임상 단계 생명공학 회사인 Phio Pharmaceuticals Corp.(나스닥:PHIO)는 오늘 자사의 주요 임상 제품 후보인 PH-762가 전임상 연구에서 유망한 결과를 보였다고 발표했습니다.
회사에 따르면 독점적 인 INTASYL siRNA 유전자 침묵 기술을 활용하는 PH-762는 세포에 빠르게 흡수되어 종양 미세 환경 (TME) 내의 림프구에서 PD-1 mRNA와 단백질을 효과적으로 침묵시킵니다.
연구 결과, 쥐 모델에서 PH-762(mPH-762)의 종양 내 주사는 종양 성장을 현저히 억제하고 내약성이 우수한 것으로 나타났습니다. 또한, mPH-762에 의한 TME 내 PD-1의 침묵은 기억 특이적 T세포를 생성할 수 있으며, 이는 TME에서 IFN-γ 방출을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.
비인간 영장류를 대상으로 실시한 추가 연구에 따르면 PH-762는 내약성이 우수하고 일부 암 치료의 잠재적 부작용인 사이토카인 방출 증후군(CRS)과 관련된 사이토카인의 방출을 유도하지 않는 것으로 나타났습니다.
이러한 연구 결과는 피부 편평세포암(cSCC), 흑색종, 메르켈세포암 치료를 위한 신보조요법으로서 PH-762의 안전성과 효능을 평가하는 진행 중인 임상시험의 근거가 되고 있습니다. 이 전임상 연구 데이터는 2024년 5월 8일 메릴랜드주 볼티모어에서 열리는 미국 유전자 및 세포 치료 학회(ASGCT)에서 발표될 예정입니다.
Phio Pharmaceuticals는 면역 세포가 암세포와 싸우는 능력을 향상시키는 치료법을 전문으로 개발하는 회사입니다. 인타실 플랫폼은 면역 항암 치료제에 초점을 맞춘 유일한 자가 전달 RNAi 기술로, 특별한 제형이나 전달 시스템 없이도 암과 싸우는 신체의 능력을 감소시키는 특정 단백질을 표적으로 한다는 점에서 독보적입니다.
이 글의 정보는 Phio Pharmaceuticals Corp의 보도자료를 기반으로 합니다. 모든 임상 시험과 마찬가지로 결과와 향후 규제 승인을 보장 할 수 없으며 진행중인 시험은 PH-762의 안전성과 효능에 대한보다 확실한 데이터를 제공 할 것입니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ:PHIO)는 최근 PH-762에 대한 유망한 전임상 결과로 헤드 라인을 장식했지만 재무 지표는 회사의 현재 상태에 대해 무엇을 알려 줍니까? 이 회사의 시가총액은 356만 달러로 생명공학 업계에서 매우 작은 규모입니다. 이는 2023년 4분기 마지막 12개월 기준 가격/장부 비율이 0.36에 불과하여 회사 자산에 비해 주식이 저평가되어 있음을 시사할 수 있습니다.
인베스팅프로 팁에 따르면 Phio는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 임상시험을 진행하면서 어느 정도 재무 안정성을 제공합니다. 또한 분석가들은 올해 회사가 수익을 낼 것으로 예측하고 있으며, 이는 지난 12개월 동안 수익성이 없었던 회사의 역사를 고려할 때 턴어라운드의 신호일 수 있습니다.
하지만 회사가 현금을 빠르게 소진하고 있어 추가 자금이나 수익원 없이는 장기적인 재무 지속 가능성에 대한 우려가 제기되고 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
2024.D113 기준 1년 가격 총 수익률이 -83.38%로 투자자들의 신뢰가 크게 하락한 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 최근의 임상적 진전은 미래 성장의 촉매제 역할을 할 수 있으며, 투자자들은 PH-762와 회사의 INTASYL 기술의 잠재력을 믿는다면 현재의 낮은 밸류에이션이 진입점이라고 생각할 수 있습니다.
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