댈러스 - 항암제 개발에 인공지능(AI)을 활용하는 바이오 제약 회사인 Lantern Pharma Inc.(NASDAQ: LTRN)가 일본과 대만에서 자사의 약물인 LP-300의 임상 2상 시험을 실시할 수 있도록 규제 당국의 승인을 받았습니다.
Harmonic™ 시험으로 명명된 이 연구는 동아시아 전체 폐암 환자의 약 3분의 1을 차지하는 비흡연자의 비소세포폐암(NSCLC) 치료에 초점을 맞추고 있습니다.
Harmonic™ 임상시험(NCT05456256)은 표준 화학요법과 함께 LP-300을 평가하기 위해 설계되었으며, 90명의 환자가 참여하여 3분의 2는 화학요법과 함께 LP-300을 투여하고 나머지 3분의 1은 화학요법만 투여받습니다. 이전 임상시험에서 LP-300은 비흡연 비소세포폐암 환자의 전체 생존율과 2년 생존율이 증가하는 등 유망한 결과를 보였습니다.
일본 국립암센터의 고토 야시시 박사는 비흡연자의 비소세포폐암 발병률이 미국보다 현저히 높은 일본에서 임상시험을 이끌게 됩니다. 고토 박사는 특히 표적 치료 후 치료 옵션이 제한적인 진행성 비소세포폐암과 EGFR, ALK, ROS1, MET 등의 유전자 변이를 가진 환자들에게 LP-300의 잠재력에 대해 낙관적인 견해를 밝혔습니다.
랜턴 파마의 LP-300은 여러 임상시험을 통해 1,000명 이상의 환자에서 우수한 내약성을 입증했습니다. 이 치료제는 비흡연자의 폐암에서 종종 변경되는 티로신 키나제 유전자 경로와 상호 작용하여 종양 성장을 억제하는 것을 목표로 합니다.
이 개발은 잠재적으로 LP-300의 추가 평가를 위한 데이터 수집을 가속화하고 일본과 대만의 LCINS 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 또한 랜턴 파마는 아시아 시장에 초점을 맞춘 바이오 제약 회사들과 파트너십을 구축할 수 있는 기회로 보고 있습니다.
이 회사의 AI 기반 접근 방식은 수십억 개의 데이터 포인트를 분석하여 신약 개발 프로세스를 간소화하는 RADR® AI 플랫폼을 통해 종양학 신약 발견 및 개발의 속도와 비용을 혁신하는 것을 목표로 합니다.
이 뉴스 기사는 랜턴 파마의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
(NASDAQ: LTRN)가 동아시아에서 임상시험을 진행함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 주식 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다. InvestingPro 데이터에 따르면 랜턴 파마의 시가총액은 5,736만 달러이며, 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안의 주가순자산비율은 1.4입니다. 이 회사의 주가는 지난 6개월 동안 94.89% 상승했지만 지난 한 달 동안 49.86% 급락하는 등 상당한 변동성을 보였습니다.
랜턴 파마에 대한 두 가지 주목할 만한 투자프로 팁은 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있어 재무 안정성을 제공할 수 있다는 점과 유동 자산이 단기 부채를 초과한다는 사실로, 이는 회사가 단기 재무 약속을 이행할 수 있는 유동성을 보유하고 있음을 시사합니다. 하지만 애널리스트들이 올해 수익성을 기대하기 어렵고 순이익이 감소할 것으로 예상하고 있어 우려가 제기되고 있습니다.
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회사의 다음 실적 발표일은 2024년 4월 30일로 예정되어 있으며, 이는 투자자들이 회사의 진행 상황과 재무 궤적을 가늠할 수 있는 중요한 이벤트가 될 것입니다. InvestingPro 공정가치는 이전 종가인 5.77달러보다 훨씬 높은 8.2달러로 추정되며, 일부 애널리스트의 관점에 따라 상승 가능성이 있을 수 있습니다.
이 기사는 인공지능의 도움을 받아 번역됐습니다. 자세한 내용은 이용약관을 참조하시기 바랍니다.