영국 옥스퍼드 - T세포 면역치료에 주력하는 바이오 제약회사인 Barinthus Biotherapeutics plc(나스닥: BRNS)는 고위험 HPV 감염과 관련된 자궁경부 병변 치료제인 VTP-200의 APOLLO 임상시험 최종 데이터를 발표했습니다. 이 임상시험은 1차 안전성 평가변수를 충족했으며, 치료와 관련된 심각한 이상반응 없이 내약성이 양호한 것으로 나타났습니다.
1b/2상 임상시험에는 영국과 EU에서 108명의 참가자가 참여하여 지속적인 고위험 HPV 감염과 저등급 자궁경부 병변이 있는 25~55세 여성에서 VTP-200의 안전성과 면역원성을 평가했습니다. 이 연구의 주요 목표는 치료의 안전성과 내약성을 평가하는 것이었습니다.
연구 결과, 가장 높은 용량의 ChAdOx 벡터를 접종한 그룹에서 고위험 HPV 및 자궁경부 병변의 제거율이 긍정적인 경향을 보였습니다. 특히, 이들 그룹에서는 HPV 제거율이 60%, 자궁경부 병변 제거율이 67%로 관찰된 반면 위약 그룹에서는 각각 33%, 39%의 제거율을 보였습니다.
하지만 모든 활성 용량 그룹의 데이터를 종합했을 때 위약 그룹에 비해 통계적으로 유의미한 개선은 없었습니다.
바린투스 바이오는 임상시험에서 개별 용량 그룹을 비교하기 위한 파워가 부여되지 않았기 때문에 관찰된 차이가 통계적으로 유의미하지 않다고 언급했습니다. 이 회사는 면역학적 반응에 초점을 맞춘 추가 분석을 통해 VTP-200 프로그램에 대한 향후 개발 옵션을 평가하고 있습니다.
VTP-200은 항원 특이적 T세포 면역 반응을 유도하도록 설계된 HPV 항원을 코딩하는 ChAdOx 벡터를 사용한 초기 접종과 MVA 벡터를 사용한 2차 접종으로 구성됩니다. 이 백신은 지속적인 고위험 HPV 감염 및 관련 전암성 자궁경부 병변에 대한 잠재적 비침습적 치료제로 개발되고 있습니다.
이 회사는 만성 감염성 질환, 자가 면역, 암 등 다양한 치료 분야에서 제품 후보 파이프라인을 발전시키고 있습니다. APOLLO 임상시험의 자세한 결과는 적절한 시점에 공유될 예정입니다.
이 기사는 바린투스 바이오의 보도자료를 기반으로 작성되었습니다.
인베스팅프로 인사이트
바린투스 바이오테라퓨틱스(Barinthus Biotherapeutics plc)(나스닥: BRNS)가 APOLLO 시험에서 유망한 안전성 데이터를 발표함에 따라 투자자들은 회사의 재무 건전성과 시장 성과를 면밀히 모니터링하고 있습니다.
InvestingPro에 따르면 BRNS는 대차대조표에 부채보다 현금을 더 많이 보유하고 있으며, 이는 회사가 VTP-200 프로그램의 미래를 평가할 때 재정적 유연성을 제공할 수 있습니다. 그러나 회사는 현금을 빠르게 소진하고 있으며 분석가들은 회사의 단기 수익성에 대한 잠재적 인 우려를 반영하여 향후 기간 동안의 수익을 하향 조정했습니다.
시장 관점에서 볼 때, 지난 한 주 동안 BRNS의 주가는 총 -21.92%의 수익률을 기록하며 큰 타격을 입었습니다. 특히 주가가 종종 시장과 반대 방향으로 움직인다는 점을 고려하면 이러한 변동성은 주목할 만합니다.
회사의 현재 시가총액은 1억 1,120만 달러이며, 2023년 4분기 기준 지난 12개월 동안 조정 주가수익비율은 -1.42로, 이 기간 동안 수익성이 좋지 않음을 나타냅니다.
보다 심층적인 분석을 원하는 투자자는 회사의 낮은 매출 총이익률과 올해 순이익이 감소할 것이라는 예상과 같은 인사이트를 포함한 BRNS에 대한 추가 InvestingPro 팁을 확인할 수 있습니다.
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